Учёные - генетики
Внимание: мы осуществляем генетическое консультирование, а не медико-генетическое консультирование!
Наши специалисты являются дипломированными специалистами в области биологии и генетики, а не медицинскими работниками. Мы занимаемся прежде всего научными исследованиями и разработками, поэтому знаем о генах больше, чем врачи-генетики и можем помочь там, где пока бессильна традиционная медицина и врачи.
у врача-специалиста
и генетическое консультирование в нашем Центре
в нашем Центре
-
Сбор сведений о пациентеВизит пациента в офис или общение по e-mail, анкетирование с описанием симптомов заболевания, диагноза, если он установлен.
-
Установление целевых генов,
на которые будет направлена коррекцияОпределяется возможная генетическая причина заболевания:
генные мутации - нарушения в "текстовой" структуре генов или
нарушения регуляции активности генов, связанные с эпигенетическими модификациями (изменениями статуса метилирования, общим энергетическим дисбалансом локуса хромосомы, в котором расположены гены) -
Если симптомы типичны для какого-либо генетического заболевания или наследственного синдромаПациенту предлагается пройти ДНК-диагностику в медико-генетическом Центре по известным нозологиям генетических болезней или полное секвенирование генома или экзома в компаниях-партнёрах нашего Центра. Мы специализируемся прежде всего на разработке лечения заболеваний, поэтому будем рады, если Вы придёте к нам уже с поставленным генетическим диагнозом. Это ускорит нашу работу.
-
Если предполагается редкое наследственное заболевание или мультигенное заболевание, связанное с несколькими генамиМутация не найдена или симптомы не входят в список типичных нозологий государственного медико-генетического Центра, причина заболевания не выявлена традиционными методами генетического анализа, то предлагается пройти акустический анализ хромосом в нашем Центре. Мы специализируемся на разработке уникальных методик поиска нарушений в работе генов, редких мутаций генов человека, которые нигде больше не осуществляются.
-
Если мутации установленыПациенту предлагается исследование хроноактивности целевых генов, проведение коррекции их структуры методом создания исправленных квантовых копий, разработка системы индивидуальной хронотерапии.
Для разработки генохронотерапии требуется визит в офис для сдачи образца крови или пересылка службой доставки. -
Если мутации не найдены,
и предполагается нарушение регуляции активности генов за счёт эпигенетических модификацийПациенту предлагается исследование хроноактивности целевых генов, коррекция их активности за счёт создания квантовых копий и разработка системы индивидуальной хронотерапии.
Для разработки генохронотерапии требуется визит в офис для сдачи образца крови или пересылка службой доставки.
Только в Центре "НЕОГЕНОМИКА"
Акустический анализ хромосом
Определение ключевых генов, ответственных за развитие заболевания, является залогом успешной разработки генной терапии, направленной на их коррекцию. Уникальный акустический анализ хромосом в Центре "НЕОГЕНОМИКА" позволяет "прослушать" частотные вариации локусов хромосом, в которых расположены гены-кандидаты причины развития заболевания. Сейчас это самый перспективный метод генетического исследования, который может существенно дополнить или даже заменить секвенирование.
Модное сейчас полногеномное или полноэкзомное секвенирование может ответить только на один вопрос, есть ли клинически-значимые патогенные мутации в генах. При этом эпигенетические изменения, которые чаще чем мутации, являются причиной заболевания, остаются без внимания. По сути секвенирование часто бывает бесполезным для большинства людей, если только не предполагается подтвердить редкий генетический синдром.
Выявленные нарушения акустики генов свидетельствуют о всех возможных причинах заболевания пациента: генные мутации, эпигенетические модификации, включая нарушения статуса метилирования, общий энергетический дисбаланс. Для достижения наилучшего эффекта от генной терапии мы рекомендуем сочетать геномное секвенирование и акустический анализ.
Поиск редких мутаций генов
Уже 9 лет сочетаем традиционные
и инновационные технологии генетического анализа. Мы стараемся не тратить время
на выявление мутаций, которые входят в список нозологий государственных медучреждений
и других центров, например, медико-генетического Центра (МГЦ).
Мы специализируемся на разработке методик поиска редких мутаций генов человека, которые нигде больше
не диагностируются, кроме научных учреждений, обычно не осуществляющих анализы для населения.
Определение ДНК-пульса
Уже несколько лет успешно применяем инновационный, не имеющий аналогов, метод,
лежащий в основе хронотерапии многих заболеваний.
Позволяет выявить общую хроносхему работы всех генов организма, заложенную в концевых структурах хромосом (теломерах).
Метод уникален и запатентован. Есть только у нас.
Исследование важно для каждого человека, который хочет жить в ритме своих генов и правильно настроить их работу. Необходимый этап для проведения других методов исследования, например, акустического анализа хромосом.
Основа дистанционного биоинформационного воздействия на гены пациента. Создаётся нашими специалистами с помощью особой компьютерной программы - нейросети, которая обрабатывает присланные пациентом фотографии (хроноселфи), обладающие максимальным выходом биофотонов нужного спектра. Эти биоактивные фотографии позволяют определить "временные окна", когда аура пациента способна воспринимать лечебную информацию, направленную на коррекцию целевого гена - причины заболевания.
При дистанционной генотерапии ДНК-хронофотобанк может заменить образцы молекулярной ДНК пациента при создании геномного ДНК-хронобанка.
ДНК-хронофотобанк востребован, когда пациенты не могут посетить наш офис, и позволяет работать с пациентами дистанционно, даже, если они в другом городе или стране. Однако, в ряде случаев, для усиления эффекта генной терапии, визит в офис и выделение молекулярной ДНК пациентов необходимы, особенно при лечении тяжёлых заболеваний.
Полное суточное молекулярное
ДНК-хронокартирование
Наиболее сложный и дорогостоящий вид хроногенетического исследования, заключается в создании полного суточного хронобанка геномной ДНК пациента. При необходимости ДНК пациента может быть использована для анализа целевых генов, являющихся причиной любого заболевания.
Мы можем исследовать активность любого Вашего гена, даже, если он активен ночью или рано утром.
Этот вид услуг наиболее востребован при диагностике и разработке лечения тяжёлых наследственных синдромов и генетически обусловленных заболеваний.
Частичное молекулярное ДНК-хронокартирование
Менее сложный и дорогостоящий вид исследования, чем полное суточное хронокартирование. Отличается тем,
что создаётся частичный хронобанк геномной ДНК пациента по отдельным часам суток. Применяется в том случае, когда нет необходимости создавать полный геномный хронобанк, и точно известны интервалы времени активности целевых генов.
Поддержание молекулярного геномного ДНК-хронобанка
ДНК-хронобанк создаётся при хронокартировании генов и необходим для дальнейшего определения хроно-активности целевых генов и создания квантовых копий генов - квантомов. Представляет собой большое количество образцов молекулярной ДНК одного человека (пациента), рассчитанное по специальным алгоритмам и полученное в строго определённые интервалы времени на специальной роботизированной станции. Банк требует определённых условий поддержания и может хранится в течение многих лет.
Даёт возможность в любое время приступить
к исследованию любого гена без необходимости заново его создавать.
Для создания хронобанка молекулярной ДНК необходимо очное посещение.
у нас - это Ваша страховка на будущее
ДНК-хронобанк открывает безграничные возможности
для лечения заболеваний.
Кроме тех генов, с которыми мы будем работать изначально при Вашем первом обращении, мы сможем в дальнейшем подключить практически любой новый ген.
Если Вы заболеете в будущем другим заболеванием,
и потребуется исследовать какой-либо новый ген, мы сможем Вам помочь, даже, если Вы будете в отъезде. Создавать хронобанк заново уже не надо, он будет готов к работе по Вашему требованию.
Исследование хроноактивности генов
Методика лежит в основе разработки хронотерапии различных заболеваний. Определяются целевые ген/гены, которые являются ключевыми в развитии заболеваний. Хорошие результаты получены
в исследовании хроноактивности генов обмена веществ (гена инсулина, генов, участвующих в обмене мочевой кислоты и липидов), что позволяет нам лечить сахарный диабет, гиперхолестеринемию, подагру.Технология базируется на предварительном определении ДНК-пульса пациента или на создании полного или частичного хронобанка ДНК.
Проведение ДНК-фототерапии
и создание квантовых копий гена (квантомов)
Методика лежит в основе разработки терапии различных заболеваний и прежде всего незаменима при лечении тяжёлых генетических заболеваний.
Именно технология квантомов позволяет исправить повреждённый ген, мутации
в котором являются причиной заболевания. Хорошие результаты получены в сочетании с исследованием хроноактивности
гена INS при лечении сахарного диабета,
гена CFTR при лечении муковисцидоза,
гена HGPRT при лечении подагры и синдрома Леша-Найяна.
Технология базируется на предварительном определении ДНК-пульса, изучении хроноактивности целевых генов и создании ДНК-хронофотобанка или молекулярного хронобанка геномной ДНК пациента.
ДНК-хронотерапия
Владеем уникальной системой разработки хронотерапии, индивидуальной для каждого пациента.
Имеем опыт работы с различными
заболеваниями, в том числе с редкими генетическими.
Терапия направлена на коррекцию работы целевых генов и восстановление их биоритмов.
Это достигается за счёт подбора специальных интервалов приёма лекарственных препаратов и индукторов электронного насыщения ДНК. Технология базируется на предварительном определении ДНК-пульса и создании ДНК-хронофотобанка или молекулярного хронобанка геномной ДНК пациента.
Все исследования, проводимые для пациентов, носят научно-исследовательский характер, осуществляются в рамках программы апробации разрабатываемых нами методик и являются экспериментальными. Мы помогаем тогда, когда медицина бессильна и могут помочь только научные разработки!
Все проводимые исследования являются добровольными, как со стороны нас, так и со стороны пациентов.
Поэтому наши пациенты обязательно подписывают Согласие на проведение добровольных генетических исследований.
Подписание документов-
Однако мы не всегда можем проводить исследования
за свой счёт. Поэтому в связи с дорогой стоимостью исследований, мы ставим пациентов в известность о необходимости частичной, либо полной компенсации наших затрат путём осуществления добровольного пожертвования средств на наш счёт.
Мы функционируем на основе взаимовыгодного сотрудничества по принципу: мы добровольно делаем для Вас научные исследования с целью разработать для Вас индивидуальную терапию, а Вы благодарите нас, сделав добровольное пожертвование.
Поэтому мы подписываем договор о добровольном сотрудничестве и благотворительной помощи со стороны пациента.
Условия проведения и оплаты исследований для каждого пациента обговариваются индивидуально при визите в наш офис или средствами дистанционного on-line взаимодействия.
В случае разработки лечения сложных заболеваний, таких как редкие (орфанные) генетические заболевания, затраты на научные разработки велики. Поэтому, чтобы подключиться к программе лечения пациенты должны внести минимальный стартовый (обеспечительный) платёж в виде пожертвования.
Система оплаты может модифицироваться под специфику каждого конкретного случая.
-
Авансовая оплата обеспечительного платежаСтартовый авансовый платёж, который должен сделать пациент, чтобы мы начали разработку терапии. Предназначен минимально скомпенсировать расходы нашего центра, по сути это себестоимость начальных работ по запуску терапии. Это стоимость расходных материалов без учёта коммерческой выгоды. Возврату или компенсации не подлежит в любом случае положительного или негативного исхода пробного периода терапии. Размер обеспечительного платежа варьирует от 15 до 25 тысяч рублей в зависимости от сложности заболевания. Это небольшая сумма, которую Вы платите за надежду улучшить своё здоровье!
В случае редких генетических заболеваний, которые считаются неизлечимыми, это мизерная сумма по сравнению с ценой фармацевтических препаратов, таких как "Золгенсма", Элевидис", "Скайсон" (по 3 млн доллларов за дозу) -
Бесплатный пробный период терапииДарится в подарок, пациент ничего не оплачивает. Длится до достижения устойчивого положительного эффекта, обычно 1-2 месяца, когда мы убеждаемся, что терапии имеет успех. В этом случае следует платный этап основного курса терапии. В случае длительного периода без достижения положительного эффекта, мы принимаем решение о прекращении терапии. Обеспечительный платёж в этом случае не возвращается, так как Центр понёс затраты на проведение работ.
Однако все наши пациенты имели положительный эффект и продолжали терапию! -
Платный период основного курса терапииРассчитывается индивидуально, как правило, курс длится 6 месяцев. Возможна помесячная оплата. В среднем оплата составляет 18 тысяч рублей в месяц. Общая сумма за 6 месячный курс терапии составляет от 100 до 150 тысяч рублей. В ряде случаев тяжёлых заболеваний требуется продление курса.
У нас беспрецедентная система оплаты с беспроцентной рассрочкой. В большинстве других центров и клиник нужно оплатить всю сумму сразу и бесплатный тестовый период никто не предлагает!
-
Платный период поддерживающей терапииИногда требуются повторные курсы, особенно в случае тяжёлых генетических заболеваний. Поддерживающий курс всегда стоит дешевле и составляет от 30 до 50 % стоимости основного курса. Количество поддерживающих курсов определяется состоянием здоровья пациента.
Мы всегда готовы придти Вам на помощь!
в Центре "НЕОГЕНОМИКА"
конкретного случая, применения системы скидок и акций
- Первичная консультация, обсуждение заболевания, составление плана ДНК-диагностики и лечения
- Бесплатно
- Повторные консультации после проведения процедур
- Бесплатно
- Выездная консультация (в пределах г. Москвы и ближнего Подмосковья)
- от 2 000 Р
- Акустический анализ хромосом с поиском возможных генов-кандидатов причины развития заболевания
- от 20 000 Р
- Полноэкзомное секвенирование в компании-партнёре, с нашей обработкой данных
- от 45 000 Р
- Определение ДНК-пульса, один прогон
- от 10 000 Р
- Обработка 1-го комплекта хроноселфи нейросетью и создание ДНК-хронофотобанка
- от 5 000 Р
- Частичное молекулярное хронокартирование генов по интервалам времени
- от 30 000 Р
- Полное суточное молекулярное хронокартирование генов
- от 70 000 Р
- Поддержание геномного ДНК-хронобанка в год
- от 5 000 Р
- Исследование хроноактивности одного гена
- от 20 000 Р
- Составление схемы индивидуальной хронотерапии
- от 10 000 Р
- Проведение фототерапии и создание квантовых копий гена (первичная)
- от 30 000 Р
- Проведение фототерапии и создание квантовых копий гена (пролонгация и поддержание квантомов каждый месяц)
- от 5 000 Р
- Консультация по нутригеномике, подбор компонентов лечебного питания, проведение исследования полезной флуоресценции компонентов питания (например, БАД-ов и столовых растительных масел)
- от 3 000 Р
