ДНК-терапия - основа управления Вашими генами
Совместно
Проводим ДНК-диагностику и ДНК-терапию
Точно
определим, как работают Ваши генетические ЧАСЫ, чтобы настроить Ваши биоритмы
Быстро
восстановим Вашу ДНК
и наладим работу генов, чтобы помочь Вам вылечить болезни
и стать здоровыми
и наладим работу генов, чтобы помочь Вам вылечить болезни
и стать здоровыми
Бесплатно
консультируем
и проводим первичный приём
и проводим первичный приём
NEOGENOMICA
NEOGENOMICA
1-й вариант работы - очный с визитом в офис
Предполагает очный визит в наш офис.
Это предпочтительный вариант, подходящий практически для всех генетически детерминированных заболеваний, то есть заболеваний, связанных с работой генов.
Применяется, когда универсальной программы генной коррекции недостаточно и требуется индивидуальный подход. Программа позволяет выявить индивидуальные причины развития заболевания на генном уровне. Мы используем, как традиционные методики, ставшие "золотым стандартом", такие как полногеномное или полноэкзомное секвенирование, так и уникальные методики, например, акустический анализ хромосом, позволяющие выявить гены, ответственные за развитие каждого конкретного заболевания.
Программа особенно важна для лечения мультигенных заболеваний, в основе развития которых лежит несколько генов. Это большинство заболеваний, с которыми сталкивается человек.
Это предпочтительный вариант, подходящий практически для всех генетически детерминированных заболеваний, то есть заболеваний, связанных с работой генов.
Применяется, когда универсальной программы генной коррекции недостаточно и требуется индивидуальный подход. Программа позволяет выявить индивидуальные причины развития заболевания на генном уровне. Мы используем, как традиционные методики, ставшие "золотым стандартом", такие как полногеномное или полноэкзомное секвенирование, так и уникальные методики, например, акустический анализ хромосом, позволяющие выявить гены, ответственные за развитие каждого конкретного заболевания.
Программа особенно важна для лечения мультигенных заболеваний, в основе развития которых лежит несколько генов. Это большинство заболеваний, с которыми сталкивается человек.
2-й вариант работы - дистанционный без визита в офис
Теперь мы работаем дистанционно,
что очень удобно для Вас, если Вы живёте в другом городе.
Мы разработали новую эффективную методику дистанционного воздействия на гены, которая в большинстве случаев подходит для лечения заболеваний, в основе которых лежат гены. Теперь не обязательно приходить к нам в офис. Очный визит в наш офис заменит ДНК-хронофотобанк, который создадут наши специалисты из хроноселфи - фотографий, которые пациент может передать нам по электронной почте.
Образец крови для генетического анализа и терапии нужно переслать нам службами доставки.
Этот вариант подходит прежде всего, если установлены причины заболевания на генном уровне, и Вы можете прислать нам результат генетического анализа, где указаны мутации генов или хромосомные аномалии. Если установлен диагноз и причина заболевания, это значительно упрощает подготовку терапии.
что очень удобно для Вас, если Вы живёте в другом городе.
Мы разработали новую эффективную методику дистанционного воздействия на гены, которая в большинстве случаев подходит для лечения заболеваний, в основе которых лежат гены. Теперь не обязательно приходить к нам в офис. Очный визит в наш офис заменит ДНК-хронофотобанк, который создадут наши специалисты из хроноселфи - фотографий, которые пациент может передать нам по электронной почте.
Образец крови для генетического анализа и терапии нужно переслать нам службами доставки.
Этот вариант подходит прежде всего, если установлены причины заболевания на генном уровне, и Вы можете прислать нам результат генетического анализа, где указаны мутации генов или хромосомные аномалии. Если установлен диагноз и причина заболевания, это значительно упрощает подготовку терапии.
ДНК-хронофотобанк из Ваших хроноселфи
нужен для создания Вашего индивидуального спектрального хронокода, который как отпечаток пальца уникален и позволяет адресно воздействовать на ваш геном. Это очень удобно, особенно в зимний период, для пожилых и маломобильных пациентов, или для тех, кто живёт в другом городе.
Теперь можно воздействовать на геном пациента на расстоянии, что позволит лечить заболевания во всём мире, не взирая на границы и расстояния.
Внимание: технология записи и дистанционной передачи биоинформации, корректирующая работу генов, есть только в Центре "НЕОГЕНОМИКА".
ПОДРОБНЕЕ
нужен для создания Вашего индивидуального спектрального хронокода, который как отпечаток пальца уникален и позволяет адресно воздействовать на ваш геном. Это очень удобно, особенно в зимний период, для пожилых и маломобильных пациентов, или для тех, кто живёт в другом городе.
Теперь можно воздействовать на геном пациента на расстоянии, что позволит лечить заболевания во всём мире, не взирая на границы и расстояния.
Внимание: технология записи и дистанционной передачи биоинформации, корректирующая работу генов, есть только в Центре "НЕОГЕНОМИКА".
ПОДРОБНЕЕ
Пожалуйста, запишитесь к нам на дистанционную генотерапию и узнайте, подходит ли Ваше заболевание для дистанционной терапии?
Используйте ссылки на боксы для записи ниже, и мы свяжемся с Вами, как только будет возможность. Благодарим Вас за доверие!
Записаться на дистанционную генотерапию с использованием универсальных генов, общих для развития заболевания
Выберите подходящий бокс для записи
-
Любое генетическое (наследственное) или генетически детерминированное заболевание или синдромработаем с любыми установленными мутациями в генах или нарушениями в их работе. При неустановленных причинах необходим визит в наш офис или пересылка образца крови службами доставки.
-
Заболевания обмена веществповышенные холестерин или триглицериды, избыточный вес, повышенная мочевая кислота, подагра и другое. Дистанционная универсальная программа подходит, когда по симптомам заболевания можно точно определить, какой ген ответственен за развитие заболевания. Программа может быть усилена индивидуальным подбором генов (может потребоваться визит в офис).
-
Сахарный диабетпрофилактика и коррекция при СД I и II типа с инсулиновой терапией. Дистанционная универсальная программа основана на коррекции гена инсулина INS. При СД II типа без инсулиновой терапии и наличии инсулинорезистентности требуется дополнительное выявление ключевых генов (может потребоваться визит в офис).
-
Дегенеративные заболевания опорно-двигательной системывосстановление суставов и позвоночника на основе коррекции работы гена COL2A. Дистанционная универсальная программа может быть усилена индивидуальным подбором генов (может потребоваться визит в офис).
-
Онкологические заболеванияэффективная противораковая защита организма на основе активации гена универсальной противоопухолевой защиты - белка р53. Дистанционная универсальная программа может быть усилена индивидуальным подбором генов-супрессоров опухолей (может потребоваться визит в офис).
Как подготовить образец крови для транспортировки
к нам в лабораторию:
к нам в лабораторию:
Это нужно для диагностики (выявления причин заболевания, если они не установлены) или
для осуществления дистанционной генотерапии
для осуществления дистанционной генотерапии
Подготовительный этап
Вы делаете самостоятельно
1-й этап: Договор о заборе крови
Вы заранее договариваетесь
с медицинской компанией, которая будет забирать кровь (например: INVITRO, Ситилаб, Гемотест, ДНКом или любая другая). Например, договоритесть на утро или обед. Пациент должен не есть в течение 4-х часов до забора крови. Полный тощак не обязателен.
Важные условия (сообщите их медсестре): Забор венозной крови в вакуумную пробирку с ГЕПАРИНОМ (LH Lithium Heparin). Очень важно не с цитратом, а с гепарином! Не использовать другие консерванты.
Объём крови 2-4 мл (минимально 1 мл), объём пробирки 2-4 мл.
с медицинской компанией, которая будет забирать кровь (например: INVITRO, Ситилаб, Гемотест, ДНКом или любая другая). Например, договоритесть на утро или обед. Пациент должен не есть в течение 4-х часов до забора крови. Полный тощак не обязателен.
Важные условия (сообщите их медсестре): Забор венозной крови в вакуумную пробирку с ГЕПАРИНОМ (LH Lithium Heparin). Очень важно не с цитратом, а с гепарином! Не использовать другие консерванты.
Объём крови 2-4 мл (минимально 1 мл), объём пробирки 2-4 мл.
2-й этап: Договор с транспортной компанией
Вы заранее договариваетесь
с транспортной компанией, которой Вы передадите образец крови для транспортировки к нам. Мы рекомендуем компанию: Logndel.ru
Например, договоритесь с курьером на обеденное время или ранний вечер.
Согласуйте всё с запасом времени!
Важные условия (сообщите транспортной компании): транспортировка при плюсовой температуре +2-8 С, замораживать нельзя! Поэтому зимой должен быть термоконтейнер.
с транспортной компанией, которой Вы передадите образец крови для транспортировки к нам. Мы рекомендуем компанию: Logndel.ru
Например, договоритесь с курьером на обеденное время или ранний вечер.
Согласуйте всё с запасом времени!
Важные условия (сообщите транспортной компании): транспортировка при плюсовой температуре +2-8 С, замораживать нельзя! Поэтому зимой должен быть термоконтейнер.
3-й этап: передача образца крови транспортной компании
Вы должны принести образец крови домой с документом, подтверждающим забор крови (чек, договор на оказание медицинских услуг). Они могут понадобиться для службы доставки (уточните в транспортной компании, что необходимо). Сообщите нам о передаче образца крови и ориентировочном времени доставки его к нам.
Заболевания, связанные с регуляцией работы генов, которые мы уже помогаем лечить
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6Нейрофиброматоз
-
7
-
8Воспалительные заболевания различных систем организма, связанные с генетическими нарушениями в работе системы иммунитета (в том числе аутоиммунные)
Наследственные заболевания и синдромы,
лечение которых мы разрабатываем и тестируем
лечение которых мы разрабатываем и тестируем
Это генетические заболевания, обычно редко встречающиеся, связанные с поломками (мутациями) в генах. Часто связаны с серьёзными нарушениями в работе организма
и могут представлять угрозу для жизни, некоторые из них считаются неизлечимыми.
Поэтому мы особо уделяем наше внимание борьбе с ними.
и могут представлять угрозу для жизни, некоторые из них считаются неизлечимыми.
Поэтому мы особо уделяем наше внимание борьбе с ними.
-
1
-
2Наследственные типы сахарного диабета, в частности синдром MODY
-
3
-
4
-
5Буллёзный эпидермолиз
-
6Муколипидозы
-
7Болезнь Леша-Найяна
-
8Болезнь Вольмана
-
9Наследственные формы артрозов и хондродисплазий
-
10Адренолейкодистрофия
Приходите к нам и получите шанс существенно улучшить
своё здоровье
своё здоровье
Наша работа в том, чтобы Вы поверили в то, что при любом заболевании можно помочь
Безопасно
Неинвазивно
Без химии
и фармпрепаратов
и фармпрепаратов
Быстрый эффект терапии
есть опыт успешной коррекции работы генов
Цены доступные, значительные скидки
на этапе апробации
на этапе апробации
Программа "первые пациенты - бесплатно"
Оплата только после получения положительного эффекта лечения
Возможна дистанционная работа без визита в офис и лабораторию
Персонализированный подход - подключаем терапию на дополнительные гены под индивидуальную специфику заболевания
Технология квантовых генных сетей
безопасная альтернатива классической генной терапии, без внедрения вирусных векторов в геном пациента, которое может привести к непредсказуемым эффектам
Нацелена на исправление структуры генов, если они повреждены и имеют поломки (мутации), или на восстановление их работы, если нарушена их регуляция.
Терапия основана на подборе специальных синтетических аналогов участков генов и теломерной ДНК, которые имитируют (замещают) поломанные гены в организме. Внесение корректирующих исправлений в эти синтетические последовательности является информационными матрицами, которые мы используем для записи лечебной информации, помогающей пациенту вылечить заболевание. Нами используется уникальная технология записи генетической информации квантами света определённых длин волн, когерентных биоизлучению хромосом человека. В лабораторных условиях in vitro создаются квантовые копии исправленных генов - квантоны, которые служат инструкциями для работы собственных генов пациента.
При этом гены пациента начинают работать, как-будто они не несут поломок (мутаций), то есть устраняется причина заболевания, что выражается в смягчении или полном устранении симптомов заболевания.
Лечебная информация переносится в геном пациента дистанционно с помощью переносчика - ДНК-трансмиттера - специально приготовленного образца ДНК пациента. Настройка работы ДНК-трансмиттера осуществляется через индивидуальный спектральный хронокод пациента, который определяется при изучении его ДНК-пульса в крови и составлении ДНК-хронофотобанка, полученного при анализе биоактивных хроноселфи нейросетью.
Как правило, для лечения используются квантовые копии (квантоны) нескольких генов, что создаёт подобие генной сети, квантовой копии всего генома организма - квантома.
Технология квантовых генных сетей или квантомов позволяет вылечить практически любое генетическое заболевание. В нашем Центре мы работаем практически с любой генной мутацией!
Мы всегда готовы применить наши технологии к лечению нового генетического заболевания.
Даже, если Вы не нашли своё заболевание в нашем списке, приходите к нам, и мы постараемся Вам помочь!
Терапия основана на подборе специальных синтетических аналогов участков генов и теломерной ДНК, которые имитируют (замещают) поломанные гены в организме. Внесение корректирующих исправлений в эти синтетические последовательности является информационными матрицами, которые мы используем для записи лечебной информации, помогающей пациенту вылечить заболевание. Нами используется уникальная технология записи генетической информации квантами света определённых длин волн, когерентных биоизлучению хромосом человека. В лабораторных условиях in vitro создаются квантовые копии исправленных генов - квантоны, которые служат инструкциями для работы собственных генов пациента.
При этом гены пациента начинают работать, как-будто они не несут поломок (мутаций), то есть устраняется причина заболевания, что выражается в смягчении или полном устранении симптомов заболевания.
Лечебная информация переносится в геном пациента дистанционно с помощью переносчика - ДНК-трансмиттера - специально приготовленного образца ДНК пациента. Настройка работы ДНК-трансмиттера осуществляется через индивидуальный спектральный хронокод пациента, который определяется при изучении его ДНК-пульса в крови и составлении ДНК-хронофотобанка, полученного при анализе биоактивных хроноселфи нейросетью.
Как правило, для лечения используются квантовые копии (квантоны) нескольких генов, что создаёт подобие генной сети, квантовой копии всего генома организма - квантома.
Технология квантовых генных сетей или квантомов позволяет вылечить практически любое генетическое заболевание. В нашем Центре мы работаем практически с любой генной мутацией!
Мы всегда готовы применить наши технологии к лечению нового генетического заболевания.
Даже, если Вы не нашли своё заболевание в нашем списке, приходите к нам, и мы постараемся Вам помочь!
Методы лечения заболеваний в нашем Центре
Наши методы лечения составляют единую общую систему, направленную на максимальный
лечебный эффект квантовой терапии
лечебный эффект квантовой терапии
волновое фотонное и акустическое лечение методом оптогеномики
и акустогеномики (метод квантомов)
и акустогеномики (метод квантомов)
хронотерапия методом электронного доппинга
воздействие синтетическими аналогами ДНК
терапия спецпитанием и методом нутригеномики
хронотерапия лекарственными препаратами с побором лучшего времени воздействия
Сочетаем различные виды терапии, чтобы настроить Вашу ДНК и гены на правильную работу
Основные стратегии лечения заболеваний
в нашем Центре
в нашем Центре
методы оптической и акустической хроногеномики и биоэлектроники лежат в основе наших методов ДНК-терапии
-
Восстановление светового поля (ауры) ДНК и её отдельных участков - геновфототерапия - использование физических источников света (светодиодов), настроенных на длины волн, излучаемых генами. Создание квантовых копий генов (квантонов) методом фотостимуляции ДНК.
-
Применение резонансных молекулрезонас-метод - подбор молекул, в том числе пищевых, способных восстанавливать электронный заряд и свечение ДНК за счёт совместной флуоресценции и электронного усиления-резонанса. Усиление эффекта квантовых копий генов (квантонов) за счёт приёма специальных компонентов пищи.
-
Акустическая терапияЗвукотерапия - использование звуков определённой частоты, являющихся тональными усилителями действия квантовых копий генов (квантонов).
-
Восстановление электронного потенциала ДНКэлектронный допинг - насыщение электронами ДНК
и её отдельных участков - генов с помощью глюкозы - универсального источника энергии (сахарный допинг генов). Энергия - основа генерации световых и звуковых полей ДНК. -
Заместительная ДНК-терапияПодбор синтетических аналогов участков генов и теломерной ДНК, регулирующих работу генов
-
Общий хроноподходподбор времени-
универсальная стратегия на основе инновационной ДНК-диагностики.
Это выявление времени, когда гены наиболее активны и имеют наибольший электронный заряд, флуоресценцию (свечение) и генерацию звуковых волн (звучание). Основа для создания молекулярного ДНК-хронобанка и ДНК-хронофотобанка пациента - ключей к управлению генами.
