ДНК-терапия - основа управления
Вашими генами
Вашими генами
Совместно
Проводим ДНК-диагностику и ДНК-терапию
Точно
определим, как работают Ваши генетические ЧАСЫ, чтобы настроить Ваши биоритмы
Быстро
восстановим Вашу ДНК
и наладим работу генов, чтобы помочь Вам вылечить болезни
и стать здоровыми
и наладим работу генов, чтобы помочь Вам вылечить болезни
и стать здоровыми
Бесплатно
консультируем
и проводим первичный приём
и проводим первичный приём
NEOGENOMICA
NEOGENOMICA
1-й вариант работы - очный с визитом в офис
Запишитесь на индивидуальную генотерапию
Предполагает очный визит в наш офис.
Это предпочтительный вариант, подходящий практически для всех генетически детерминированных заболеваний, то есть заболеваний, связанных с работой генов.
Применяется, когда универсальной программы генной коррекции недостаточно и требуется индивидуальный подход. Программа позволяет выявить индивидуальные причины развития заболевания на генном уровне. Мы используем, как традиционные методики, ставшие "золотым стандартом", такие как полногеномное или полноэкзомное секвенирование, так и уникальные методики, например, акустический анализ хромосом, позволяющие выявить гены, ответственные за развитие каждого конкретного заболевания.
Программа особенно важна для лечения мультигенных заболеваний, в основе развития которых лежит несколько генов. Это большинство заболеваний, с которыми сталкивается человек.
Это предпочтительный вариант, подходящий практически для всех генетически детерминированных заболеваний, то есть заболеваний, связанных с работой генов.
Применяется, когда универсальной программы генной коррекции недостаточно и требуется индивидуальный подход. Программа позволяет выявить индивидуальные причины развития заболевания на генном уровне. Мы используем, как традиционные методики, ставшие "золотым стандартом", такие как полногеномное или полноэкзомное секвенирование, так и уникальные методики, например, акустический анализ хромосом, позволяющие выявить гены, ответственные за развитие каждого конкретного заболевания.
Программа особенно важна для лечения мультигенных заболеваний, в основе развития которых лежит несколько генов. Это большинство заболеваний, с которыми сталкивается человек.
2-й вариант работы - дистанционный без визита в офис
Запишитесь на дистанционную генотерапию
Теперь мы работаем дистанционно,
что очень удобно для Вас, если Вы живёте в другом городе.
Мы разработали новую эффективную методику дистанционного воздействия на гены, которая в большинстве случаев подходит для лечения заболеваний, в основе которых лежат гены. Теперь не обязательно приходить к нам в офис. Очный визит в наш офис заменит ДНК-хронофотобанк, который создадут наши специалисты из хроноселфи - фотографий, которые пациент может передать нам по электронной почте.
Образец крови для генетического анализа и терапии можно переслать нам службами доставки.
Этот вариант подходит прежде всего, если установлены причины заболевания на генном уровне, и Вы можете прислать нам результат генетического анализа, где указаны мутации генов или хромосомные аномалии. Если установлен диагноз и причина заболевания, это значительно упрощает подготовку терапии.
что очень удобно для Вас, если Вы живёте в другом городе.
Мы разработали новую эффективную методику дистанционного воздействия на гены, которая в большинстве случаев подходит для лечения заболеваний, в основе которых лежат гены. Теперь не обязательно приходить к нам в офис. Очный визит в наш офис заменит ДНК-хронофотобанк, который создадут наши специалисты из хроноселфи - фотографий, которые пациент может передать нам по электронной почте.
Образец крови для генетического анализа и терапии можно переслать нам службами доставки.
Этот вариант подходит прежде всего, если установлены причины заболевания на генном уровне, и Вы можете прислать нам результат генетического анализа, где указаны мутации генов или хромосомные аномалии. Если установлен диагноз и причина заболевания, это значительно упрощает подготовку терапии.
ДНК-хронофотобанк из Ваших хроноселфи
нужен для создания Вашего индивидуального спектрального хронокода, который как отпечаток пальца уникален и позволяет адресно воздействовать на ваш геном. Это очень удобно, особенно в зимний период, для пожилых и маломобильных пациентов, или для тех, кто живёт в другом городе.
Теперь можно воздействовать на геном пациента на расстоянии, что позволит лечить заболевания во всём мире, не взирая на границы и расстояния.
Внимание: технология записи и дистанционной передачи биоинформации, корректирующая работу генов, есть только в Центре "НЕОГЕНОМИКА".
ПОДРОБНЕЕ
нужен для создания Вашего индивидуального спектрального хронокода, который как отпечаток пальца уникален и позволяет адресно воздействовать на ваш геном. Это очень удобно, особенно в зимний период, для пожилых и маломобильных пациентов, или для тех, кто живёт в другом городе.
Теперь можно воздействовать на геном пациента на расстоянии, что позволит лечить заболевания во всём мире, не взирая на границы и расстояния.
Внимание: технология записи и дистанционной передачи биоинформации, корректирующая работу генов, есть только в Центре "НЕОГЕНОМИКА".
ПОДРОБНЕЕ
Пожалуйста, запишитесь к нам на дистанционную генотерапию и узнайте, подходит ли Ваше заболевание для дистанционной терапии?
Используйте ссылки на боксы для записи ниже, и мы свяжемся с Вами, как только будет возможность.
Благодарим Вас за доверие!
Благодарим Вас за доверие!
Записаться на дистанционную генотерапию с использованием универсальных генов, общих для развития заболевания
Выберите подходящий бокс для записи
-
Любое генетическое (наследственное) или генетически детерминированное заболевание или синдромработаем с любыми установленными мутациями в генах или нарушениями в их работе. При неустановленных причинах необходим визит в наш офис или пересылка образца крови службами доставки.
-
Заболевания обмена веществповышенные холестерин или триглицериды, избыточный вес, повышенная мочевая кислота, подагра и другое. Дистанционная универсальная программа подходит, когда по симптомам заболевания можно точно определить, какой ген ответственен за развитие заболевания. Программа может быть усилена индивидуальным подбором генов (может потребоваться визит в офис).
-
Сахарный диабетпрофилактика и коррекция при СД I и II типа с инсулиновой терапией. Дистанционная универсальная программа основана на коррекции гена инсулина INS. При СД II типа без инсулиновой терапии и наличии инсулинорезистентности требуется дополнительное выявление ключевых генов (может потребоваться визит в офис).
-
Дегенеративные заболевания опорно-двигательной системывосстановление суставов и позвоночника на основе коррекции работы гена COL2A. Дистанционная универсальная программа может быть усилена индивидуальным подбором генов (может потребоваться визит в офис).
-
Онкологические заболеванияэффективная противораковая защита организма на основе активации гена универсальной противоопухолевой защиты - белка р53. Дистанционная универсальная программа может быть усилена индивидуальным подбором генов-супрессоров опухолей (может потребоваться визит в офис).
Как подготовить образец крови для транспортировки
к нам в лабораторию:
к нам в лабораторию:
Это нужно для диагностики (выявления причин заболевания, если они не установлены) или
для осуществления дистанционной генотерапии
для осуществления дистанционной генотерапии
Подготовительный этап
Вы делаете самостоятельно
1-й этап: Договор о заборе крови
Вы заранее договариваетесь
с медицинской компанией, которая будет забирать кровь (например INVITRO, Ситилаб, ДНКом или любая другая). Например, на утро.
Важные условия (сообщите их медсестре): Забор венозной крови в вакуумную пробирку с ГЕПАРИНОМ (LH Lithium Heparin). Очень важно не с цитратом, а с гепарином!
Объём крови 1-3 мл (минимально 1 мл), объём пробирки 2-6 мл (пробирка заполняется кровью на 1/2 или 2/3, должен оставаться запас пустого места в пробирке).
с медицинской компанией, которая будет забирать кровь (например INVITRO, Ситилаб, ДНКом или любая другая). Например, на утро.
Важные условия (сообщите их медсестре): Забор венозной крови в вакуумную пробирку с ГЕПАРИНОМ (LH Lithium Heparin). Очень важно не с цитратом, а с гепарином!
Объём крови 1-3 мл (минимально 1 мл), объём пробирки 2-6 мл (пробирка заполняется кровью на 1/2 или 2/3, должен оставаться запас пустого места в пробирке).
2-й этап: Договор с транспортной компанией
Вы заранее договариваетесь
с транспортной компанией, которой Вы передадите образец крови для транспортировки к нам.
Например, на обеденное время.
Согласуйте всё с запасом времени - пара часов в запас нужны, чтобы подготовить образец к транспортировке (4-й этап)
Важные условия (сообщите транспортной компании): транспортировка при плюсовой температуре, замораживать нельзя. Поэтому зимой должен быть термоконтейнер.
с транспортной компанией, которой Вы передадите образец крови для транспортировки к нам.
Например, на обеденное время.
Согласуйте всё с запасом времени - пара часов в запас нужны, чтобы подготовить образец к транспортировке (4-й этап)
Важные условия (сообщите транспортной компании): транспортировка при плюсовой температуре, замораживать нельзя. Поэтому зимой должен быть термоконтейнер.
3-й этап: Вы покупаете в любой аптеке (заранее, до забора крови)
1. Раствор глюкозы 5%
для внутривенного вливания, концентрация 5% (например, СОЛОфарм),
Внимание: не берите в ампулах по 400 мг (там слишком высокая концентрация)!
Внимание: не берите в ампулах по 400 мг (там слишком высокая концентрация)!
2. Шприцы 1 мл
пара одноразовых шприцов, желательна градуировка по 0,1 мл,
Внимание: не берите для инъекций инсулина, где градуировка в единицах (units), трудно будет рассчитывать объём в десятых долях миллитра
Внимание: не берите для инъекций инсулина, где градуировка в единицах (units), трудно будет рассчитывать объём в десятых долях миллитра
3. Резиновые перчатки
пара обычных диагностических медицинских перчаток
4. Спиртовые салфетки
пара салфеток для инъекций со спиртом для дезинфекции поверхности
4-й этап: подготовка к транспортировке образца крови
(до визита курьера, который заберёт кровь)
(до визита курьера, который заберёт кровь)
Вы должны принести образец крови домой с документом, подтверждающим забор крови (чек, договор на оказание медицинских услуг). Нам документы не нужны, но они могут понадобиться для службы доставки (уточните в транспортной компании, что необходимо).
Далее Вы должны осуществить несложные манипуляции с образцом крови, чтобы клетки в нём сохранились жизнеспособными на всём протяжении транспортировки.
Для этого нужно в пробирку с кровью добавить глюкозу и немного воздуха, чтобы клетки могли питаться и дышать.
Это очень важно, мы работаем только с живыми клетками, тогда мы сможем сделать хроноотбор и исследовать биофотоны!
Смотрите подробную инструкцию внизу.
Далее Вы должны осуществить несложные манипуляции с образцом крови, чтобы клетки в нём сохранились жизнеспособными на всём протяжении транспортировки.
Для этого нужно в пробирку с кровью добавить глюкозу и немного воздуха, чтобы клетки могли питаться и дышать.
Это очень важно, мы работаем только с живыми клетками, тогда мы сможем сделать хроноотбор и исследовать биофотоны!
Смотрите подробную инструкцию внизу.
Инструкция: Ваши действия с образцом крови
Всё необходимое нужно купить заранее в аптеке (смотрите выше 3-й этап)
1. Протираем стол спиртовой салфеткой
2. Одеваем перчатки
3. Вскрываем и достаём шприц
4. Достаём из пакетика пробирку с кровью
5. Открываем бутылку с глюкозой
(отламываем одну из 2-х крышечек сверху бутылки)
2. Одеваем перчатки
3. Вскрываем и достаём шприц
4. Достаём из пакетика пробирку с кровью
5. Открываем бутылку с глюкозой
(отламываем одну из 2-х крышечек сверху бутылки)
6. Осторожно взбалтываем бутылку с глюкозой, слегка покачивая пару раз
7. Открываем шприц, не касаясь стерильной иглы
8. Втыкаем иглу до упора в центр мембраны бутылки (серое окошечко там, где отломили крышечку).
Нужно некоторое усилие, но не ломаем иглу.
Если испортили шприц: коснулись руками иглы или согнули иглу - возьмите запасной шприц!
Мембрану бутылки можно протыкать несколько раз, можно использовать 2-й порт, если отломить вторую крышечку. Потренируйтесь при необходимости.
7. Открываем шприц, не касаясь стерильной иглы
8. Втыкаем иглу до упора в центр мембраны бутылки (серое окошечко там, где отломили крышечку).
Нужно некоторое усилие, но не ломаем иглу.
Если испортили шприц: коснулись руками иглы или согнули иглу - возьмите запасной шприц!
Мембрану бутылки можно протыкать несколько раз, можно использовать 2-й порт, если отломить вторую крышечку. Потренируйтесь при необходимости.
9. Переворачиваем бутылку с глюкозой, придерживая шприц снизу
10. Оттягиваем поршень до отметки 0,2-0,3 мл, видно по уровню поршня шприца (это совсем немного, но следим визуально, чтобы жидкость зашла внутрь шприца до нужного уровня, можно чуть больше, чуть меньше - не страшно).
11. Вытаскиваем иглу из бутылки
12. Тянем поршень шприца и подсасываем воздух до конца шприца до отметки 1 мл
10. Оттягиваем поршень до отметки 0,2-0,3 мл, видно по уровню поршня шприца (это совсем немного, но следим визуально, чтобы жидкость зашла внутрь шприца до нужного уровня, можно чуть больше, чуть меньше - не страшно).
11. Вытаскиваем иглу из бутылки
12. Тянем поршень шприца и подсасываем воздух до конца шприца до отметки 1 мл
13. Берём пробирку с кровью
14. В крышке в центре находим мембрану в углублении и прокалываем иглой шприца
15. Обычно содержимое само всасывается внутрь, додавливаем поршень до упора вниз, чтобы всё содержимое шприца зашло внутрь пробирки
16. Вытаскиваем шприц, закрываем его колпачком
17. Пробирку с кровью покачиваем в руках несколько раз, чтобы смешать содержимое
18. Кладём пробирку в пакетик
Образец крови готов к транспортировке!
19. Передаём образец в службу доставки
Внимание: транспортировка при плюсовой температуре, замораживать нельзя! Поэтому зимой должен быть термоконтейнер
14. В крышке в центре находим мембрану в углублении и прокалываем иглой шприца
15. Обычно содержимое само всасывается внутрь, додавливаем поршень до упора вниз, чтобы всё содержимое шприца зашло внутрь пробирки
16. Вытаскиваем шприц, закрываем его колпачком
17. Пробирку с кровью покачиваем в руках несколько раз, чтобы смешать содержимое
18. Кладём пробирку в пакетик
Образец крови готов к транспортировке!
19. Передаём образец в службу доставки
Внимание: транспортировка при плюсовой температуре, замораживать нельзя! Поэтому зимой должен быть термоконтейнер
Заболевания, связанные с регуляцией работы генов, которые мы уже помогаем лечить
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7Воспалительные заболевания различных систем организма, связанные с генетическими нарушениями в работе системы иммунитета (в том числе аутоиммунные)
Наследственные заболевания и синдромы,
лечение которых мы разрабатываем и тестируем
лечение которых мы разрабатываем и тестируем
Это генетические заболевания, обычно редко встречающиеся, связанные с поломками (мутациями) в генах. Часто связаны с серьёзными нарушениями в работе организма
и могут представлять угрозу для жизни, некоторые из них считаются неизлечимыми.
Поэтому мы особо уделяем наше внимание борьбе с ними.
и могут представлять угрозу для жизни, некоторые из них считаются неизлечимыми.
Поэтому мы особо уделяем наше внимание борьбе с ними.
-
1
-
2Наследственные типы сахарного диабета, в частности синдром MODY
-
3
-
4
-
5Буллёзный эпидермолиз
-
6Муколипидозы
-
7Болезнь Леша-Найяна
-
8Болезнь Вольмана
-
9Наследственные формы артрозов и хондродисплазий
Приходите к нам и получите шанс существенно улучшить
своё здоровье
своё здоровье
Наша работа в том, чтобы Вы поверили в то, что при любом заболевании можно помочь
Безопасно
Неинвазивно
Без химии
и фармпрепаратов
и фармпрепаратов
Быстрый эффект терапии
есть опыт успешной коррекции работы генов
Цены доступные, значительные скидки
на этапе апробации
на этапе апробации
Программа "первые пациенты - бесплатно"
Оплата только после получения положительного эффекта лечения
Возможна дистанционная работа без визита в офис и лабораторию
Персонализированный подход - подключаем терапию на дополнительные гены под индивидуальную специфику заболевания
Технология квантовых генных сетей
безопасная альтернатива классической генной терапии, без внедрения вирусных векторов в геном пациента, которое может привести к непредсказуемым эффектам
Нацелена на исправление структуры генов, если они повреждены и имеют поломки (мутации), или на восстановление их работы, если нарушена их регуляция.
Терапия основана на подборе специальных синтетических аналогов участков генов и теломерной ДНК, которые имитируют (замещают) поломанные гены в организме. Внесение корректирующих исправлений в эти синтетические последовательности является информационными матрицами, которые мы используем для записи лечебной информации, помогающей пациенту вылечить заболевание. Нами используется уникальная технология записи генетической информации квантами света определённых длин волн, когерентных биоизлучению хромосом человека. В лабораторных условиях создаются квантовые копии исправленных генов - квантоны, которые служат инструкциями для работы собственных генов пациента. Лечебная информация переносится в геном пациента с помощью переносчика - ДНК-трансмиттера - специально приготовленного образца ДНК пациента. Настройка работы ДНК-трансмиттера осуществляется через индивидуальный спектральный код пациента, который определяется при составлении его ДНК-хронофотобанка, полученного при анализе биоактивных хроноселфи нейросетью.
Как правило, для лечения используются квантовые копии (квантоны) нескольких генов, что создаёт подобие генной сети, квантовой копии всего генома организма - квантома.
Технология квантовых генных сетей или квантомов позволяет вылечить практически любое генетическое заболевание. В нашем Центре мы работаем практически с любой генной мутацией.
Мы всегда готовы применить наши технологии к лечению нового генетического заболевания.
Даже, если Вы не нашли своё заболевание в нашем списке, приходите к нам, и мы постараемся Вам помочь.
Терапия основана на подборе специальных синтетических аналогов участков генов и теломерной ДНК, которые имитируют (замещают) поломанные гены в организме. Внесение корректирующих исправлений в эти синтетические последовательности является информационными матрицами, которые мы используем для записи лечебной информации, помогающей пациенту вылечить заболевание. Нами используется уникальная технология записи генетической информации квантами света определённых длин волн, когерентных биоизлучению хромосом человека. В лабораторных условиях создаются квантовые копии исправленных генов - квантоны, которые служат инструкциями для работы собственных генов пациента. Лечебная информация переносится в геном пациента с помощью переносчика - ДНК-трансмиттера - специально приготовленного образца ДНК пациента. Настройка работы ДНК-трансмиттера осуществляется через индивидуальный спектральный код пациента, который определяется при составлении его ДНК-хронофотобанка, полученного при анализе биоактивных хроноселфи нейросетью.
Как правило, для лечения используются квантовые копии (квантоны) нескольких генов, что создаёт подобие генной сети, квантовой копии всего генома организма - квантома.
Технология квантовых генных сетей или квантомов позволяет вылечить практически любое генетическое заболевание. В нашем Центре мы работаем практически с любой генной мутацией.
Мы всегда готовы применить наши технологии к лечению нового генетического заболевания.
Даже, если Вы не нашли своё заболевание в нашем списке, приходите к нам, и мы постараемся Вам помочь.
Методы лечения заболеваний в нашем Центре
Наши методы лечения составляют единую общую систему, направленную на максимальный
лечебный эффект квантовой терапии
лечебный эффект квантовой терапии
волновое фотонное и акустическое лечение методом оптогеномики
и акустогеномики (метод квантомов)
и акустогеномики (метод квантомов)
хронотерапия методом электронного доппинга
воздействие синтетическими аналогами ДНК
терапия спецпитанием и методом нутригеномики
хронотерапия лекарственными препаратами с побором лучшего времени воздействия
Сочетаем различные виды терапии, чтобы настроить Вашу ДНК и гены на правильную работу
Основные стратегии лечения заболеваний
в нашем Центре
в нашем Центре
методы оптической и акустической хроногеномики и биоэлектроники лежат в основе наших методов ДНК-терапии
-
Восстановление светового поля (ауры) ДНК и её отдельных участков - геновфототерапия - использование физических источников света (светодиодов), настроенных на длины волн, излучаемых генами. Создание квантовых копий генов (квантонов) методом фотостимуляции ДНК.
-
Применение резонансных молекулрезонас-метод - подбор молекул, в том числе пищевых, способных восстанавливать электронный заряд и свечение ДНК за счёт совместной флуоресценции и электронного усиления-резонанса. Усиление эффекта квантовых копий генов (квантонов) за счёт приёма специальных компонентов пищи.
-
Акустическая терапияЗвукотерапия - использование звуков определённой частоты, являющихся тональными усилителями действия квантовых копий генов (квантонов).
-
Восстановление электронного потенциала ДНКэлектронный допинг - насыщение электронами ДНК
и её отдельных участков - генов с помощью глюкозы - универсального источника энергии (сахарный допинг генов). Энергия - основа генерации световых и звуковых полей ДНК. -
Заместительная ДНК-терапияПодбор синтетических аналогов участков генов и теломерной ДНК, регулирующих работу генов
-
Общий хроноподходподбор времени-
универсальная стратегия на основе инновационной ДНК-диагностики.
Это выявление времени, когда гены наиболее активны и имеют наибольший электронный заряд, флуоресценцию (свечение) и генерацию звуковых волн (звучание). Основа для создания ДНК-хронобанка и ДНК-хронофотобанка пациента - ключей к управлению генами.
