Отзывы о Центре "Неогеномика"
Мы объединили все отзывы о нас, размещённые на различных площадках, чтобы Вы смогли наиболее полно получить информацию о нашей работе. Все отзывы имеют ссылки на официальный источник и сопровождаются подробным описанием истории терапии пациентов.
Мы - не ресторан или кафе, поэтому у нас не может быть сотен отзывов, и мы ценим каждый отзыв, ведь за каждым из них стоят многолетние научные разработки и борьба с заболеваниями, зачастую считающимися неизлечимыми.
Надеемся на Ваше понимание и на то, что эти отзывы помогут Вам принять решение обратиться к нам за помощью!
Мы - единственный Центр в мире, разрабатывающий лечение практически любой генной мутации!
Мы - не ресторан или кафе, поэтому у нас не может быть сотен отзывов, и мы ценим каждый отзыв, ведь за каждым из них стоят многолетние научные разработки и борьба с заболеваниями, зачастую считающимися неизлечимыми.
Надеемся на Ваше понимание и на то, что эти отзывы помогут Вам принять решение обратиться к нам за помощью!
Мы - единственный Центр в мире, разрабатывающий лечение практически любой генной мутации!
Отзыв о терапии генетического заболевания: нарушение регуляции генов NTNG1, ADSL, фрагментация ДНК митохондрий
Анастасия
17 февраля 2025
Достоинства:
Обратилась в Неогеномику по поводу здоровья сына. Мальчик у меня один, любимый, хотела сделать всё возможное для него. Родился недоношенный, последствия асфиксии при рождении видимо сказались на его здоровье, мозг не развился должным образом. Мальчик красивый, ума бы ему только дать! В общем, он у нас - аутист с задержкой развития, заикается, в суждениях полный ребёнок, ходит в спецшколу. Когда был маленький, обращалась к врачам, сказали, что это толком не лечится. В последнее время много читала в интернете, что аутизм и задержка развития имеют генетическую природу. Решила попробовать выяснить причину, но мне сказали, что скорее всего мутации не выявить, так как грубой задержки у нас нет. Посоветовали Неогеномику, у них инновационные подходы, позволяющие выявить причину в таких случаях. Сделали у них исследование. Выяснилось, что у нас нет мутаций, а есть нарушения регуляции активности множества генов, плюс что-то с митохондриями. Для нас разработали лечение. Результат проявился постепенно, в течение нескольких месяцев, сын стал более дружелюбным, общительным, раньше его было не заставить общаться, если не хочет. Стал любить сладкое, тортики, фруктики, раньше совсем их не ел. Мне объяснили, что это верный признак того, что мозг развивается. Стал более спокойным, умным, почти не заикается. Бывает время, что мне кажется, что сын стал, как все в его возрасте. Наконец-то, дождалась этого! Мы очень довольны, надеемся, что задали сыну правильный вектор развития. Большое спасибо Неогеномике!
Недостатки:
Нет
Комментарий:
Разработали для нас терапию, другие генетические центры предлагали только диагностику. Очень удобно, что лечение работает дистанционно, сдали у них только кровь. Лечение проходит незаметно, никаких уколов или таблеток, абсолютно безопасно, слушаем раз в день звук, который, как камертон, настраивает гены. За такой терапией - будущее!
17 февраля 2025
Достоинства:
Обратилась в Неогеномику по поводу здоровья сына. Мальчик у меня один, любимый, хотела сделать всё возможное для него. Родился недоношенный, последствия асфиксии при рождении видимо сказались на его здоровье, мозг не развился должным образом. Мальчик красивый, ума бы ему только дать! В общем, он у нас - аутист с задержкой развития, заикается, в суждениях полный ребёнок, ходит в спецшколу. Когда был маленький, обращалась к врачам, сказали, что это толком не лечится. В последнее время много читала в интернете, что аутизм и задержка развития имеют генетическую природу. Решила попробовать выяснить причину, но мне сказали, что скорее всего мутации не выявить, так как грубой задержки у нас нет. Посоветовали Неогеномику, у них инновационные подходы, позволяющие выявить причину в таких случаях. Сделали у них исследование. Выяснилось, что у нас нет мутаций, а есть нарушения регуляции активности множества генов, плюс что-то с митохондриями. Для нас разработали лечение. Результат проявился постепенно, в течение нескольких месяцев, сын стал более дружелюбным, общительным, раньше его было не заставить общаться, если не хочет. Стал любить сладкое, тортики, фруктики, раньше совсем их не ел. Мне объяснили, что это верный признак того, что мозг развивается. Стал более спокойным, умным, почти не заикается. Бывает время, что мне кажется, что сын стал, как все в его возрасте. Наконец-то, дождалась этого! Мы очень довольны, надеемся, что задали сыну правильный вектор развития. Большое спасибо Неогеномике!
Недостатки:
Нет
Комментарий:
Разработали для нас терапию, другие генетические центры предлагали только диагностику. Очень удобно, что лечение работает дистанционно, сдали у них только кровь. Лечение проходит незаметно, никаких уколов или таблеток, абсолютно безопасно, слушаем раз в день звук, который, как камертон, настраивает гены. За такой терапией - будущее!
Диагноз пациента Аркадия (14 лет):
аутизм, задержка развития,
связанные с нарушениями работы клеток мозга из-за дефицита факторов роста нейронов, нарушения работы митохондрий и снижения энергетического обмена
аутизм, задержка развития,
связанные с нарушениями работы клеток мозга из-за дефицита факторов роста нейронов, нарушения работы митохондрий и снижения энергетического обмена
Отзыв о терапии генетического заболевания: мутация гена CFI (основная), мутация гена DARS2 (сопутствующая)
Варвара
3 февраля 2025
Достоинства:
Хочу поделиться замечательными впечатлениями о Центре Неогеномика. Он очень помог моей семье. У меня тяжело заболел сын. До 8 лет всё было хорошо, никаких симптомов. Началось всё с дрожания рук и шаткой походки. Симптомы прогрессировали, начались проблемы с речью, сын перестал ходить, писать, рисовать, короче говоря "слёг". Обратились к врачу, сдали кучу анализов, МРТ, поставили энцефалопатию с очагами демиелинизации и повышенным лактатом. Заподозрили мутацию, сделали полноэкзомное секвенирование и нашли мутацию гена. А дальше страх, так как врачи сказали, что это не лечится, только симптомы. Нашла в интернете Неогеномику, поначалу сомневалась, но согласилась, ведь это по сути была единственная надежда. Лучше попробовать, чем ждать дальнейшего ухудшения! Нисколько не жалею, только бесконечно благодарна Елене Андреевне. От нас потребовалось только сдать кровь, а дальше нам сообщили через две недели о начале терапии. Раз в день слушаем звук, который настраивает гены. Эффект ощутила уже на вторую неделю, у сына перестала течь слюна, движения руками улучшились, стал рисовать, речь улучшилась, стал ходить с поддержкой. Сейчас уже больше месяца на терапии, сын ходит сам, походка стала увереннее, почти все симптомы ушли. Не думала, что нас поднимут с инвалидного кресла так быстро, причём без страшных уколов, как при традиционной генной терапии и без пересадки костного мозга. Не надо ждать, когда появится лекарство от генетической болезни, ведь для редких форм, как у нас, её просто нет. Единственная надежда - это Неогеномика, ведь здесь берутся за любую мутацию и ограничений нет. Это просто ЧУДО какое-то. Огромное спасибо, что даёте всем надежду!
Недостатки:
недостатков нет, всё замечательно
Комментарий:
Советую обращаться к ним, когда проблемы с генами
3 февраля 2025
Достоинства:
Хочу поделиться замечательными впечатлениями о Центре Неогеномика. Он очень помог моей семье. У меня тяжело заболел сын. До 8 лет всё было хорошо, никаких симптомов. Началось всё с дрожания рук и шаткой походки. Симптомы прогрессировали, начались проблемы с речью, сын перестал ходить, писать, рисовать, короче говоря "слёг". Обратились к врачу, сдали кучу анализов, МРТ, поставили энцефалопатию с очагами демиелинизации и повышенным лактатом. Заподозрили мутацию, сделали полноэкзомное секвенирование и нашли мутацию гена. А дальше страх, так как врачи сказали, что это не лечится, только симптомы. Нашла в интернете Неогеномику, поначалу сомневалась, но согласилась, ведь это по сути была единственная надежда. Лучше попробовать, чем ждать дальнейшего ухудшения! Нисколько не жалею, только бесконечно благодарна Елене Андреевне. От нас потребовалось только сдать кровь, а дальше нам сообщили через две недели о начале терапии. Раз в день слушаем звук, который настраивает гены. Эффект ощутила уже на вторую неделю, у сына перестала течь слюна, движения руками улучшились, стал рисовать, речь улучшилась, стал ходить с поддержкой. Сейчас уже больше месяца на терапии, сын ходит сам, походка стала увереннее, почти все симптомы ушли. Не думала, что нас поднимут с инвалидного кресла так быстро, причём без страшных уколов, как при традиционной генной терапии и без пересадки костного мозга. Не надо ждать, когда появится лекарство от генетической болезни, ведь для редких форм, как у нас, её просто нет. Единственная надежда - это Неогеномика, ведь здесь берутся за любую мутацию и ограничений нет. Это просто ЧУДО какое-то. Огромное спасибо, что даёте всем надежду!
Недостатки:
недостатков нет, всё замечательно
Комментарий:
Советую обращаться к ним, когда проблемы с генами
Диагноз пациента Ильи (8 лет):
лейкоэнцефалопатия, энцефаломиелит,
опосредованные дефицитом фактора I системы комплемента и аспартил-тРНК-синтетазы
лейкоэнцефалопатия, энцефаломиелит,
опосредованные дефицитом фактора I системы комплемента и аспартил-тРНК-синтетазы
Отзыв о терапии генетического заболевания: нарушение регуляции гена MCCC1
Дмитрий
9 августа 2023
С возрастом меня стали беспокоить проблемы со здоровьем. Заподозрил, что причина может быть в моих генах, поэтому потребовалась генетическая консультация. В июле этого года обратился в Центр «Неогеномика» и получил очень хорошую генетическую консультацию, которая мне понравилась больше, чем в МГЦ на Москворечье. Там только диагностика, а в Неогеномике мне предложили лечение. Оказалось, что у меня мутация в гене, ответственном за фермент метаболизма. В МГЦ сказали, что лекарств от этого нет, только обычная диета. Записался в программу Центра Неогеномика по коррекции здоровья и чувствую себя намного лучше. Всем советую обращаться в этот Центр.
9 августа 2023
С возрастом меня стали беспокоить проблемы со здоровьем. Заподозрил, что причина может быть в моих генах, поэтому потребовалась генетическая консультация. В июле этого года обратился в Центр «Неогеномика» и получил очень хорошую генетическую консультацию, которая мне понравилась больше, чем в МГЦ на Москворечье. Там только диагностика, а в Неогеномике мне предложили лечение. Оказалось, что у меня мутация в гене, ответственном за фермент метаболизма. В МГЦ сказали, что лекарств от этого нет, только обычная диета. Записался в программу Центра Неогеномика по коррекции здоровья и чувствую себя намного лучше. Всем советую обращаться в этот Центр.
Диагноз пациента Дмитрия (57 лет):
метаболическое нарушение обмена лейцина - дефицит метилкротонил-КоА-карбоксилазы
метаболическое нарушение обмена лейцина - дефицит метилкротонил-КоА-карбоксилазы
Отзыв о диагностике и терапии генетически детерминированного заболевания
24 января 2025
Живу в Ново-Молоково, хожу на приём в Центр Неогеномика к генетику Елене несколько лет. Очень довольна, она помогает мне с моим сахарным диабетом. Попробовала хронотерапию, оказывается сахар в крови можно контролировать временем приёма пищи. Стараюсь жить по своим хроноритмам уже второй год. Стало легче контролировать сахар и работоспособности прибавилось. Если заболеваю, то противовирусные препараты тоже принимаю по времени, помогает быстрее справиться с простудой. Большое спасибо за помощь!
Живу в Ново-Молоково, хожу на приём в Центр Неогеномика к генетику Елене несколько лет. Очень довольна, она помогает мне с моим сахарным диабетом. Попробовала хронотерапию, оказывается сахар в крови можно контролировать временем приёма пищи. Стараюсь жить по своим хроноритмам уже второй год. Стало легче контролировать сахар и работоспособности прибавилось. Если заболеваю, то противовирусные препараты тоже принимаю по времени, помогает быстрее справиться с простудой. Большое спасибо за помощь!
Диагноз пациентки Татьяны (63 года):
сахарный диабет II типа,
обусловленный возрастным снижением активности генов обмена веществ
сахарный диабет II типа,
обусловленный возрастным снижением активности генов обмена веществ
Отзыв о диагностике и терапии генетически детерминированного заболевания
Наталия
27 января 2025
Замечательный Центр! Помог мне со здоровьем, что очень важно, особенно с возрастом. У меня повышенный холестерин и артрит со склонностью к подагре. Обратилась сюда несколько лет назад. Для меня разработали индивидуальную генную терапию. Слушаю лечебный звук, который настраивает мои гены на лучшую работу. Холестерин снизился, теперь пью статины в два раза меньшую дозу, периодами отменяю вовсе, снизила нагрузку на печень, похудела. Со суставами тоже стало лучше, мочевая кислота пришла в норму без таблеток. Эта квантовая терапия — реальная альтернатива таблеткам! Всем советую!
27 января 2025
Замечательный Центр! Помог мне со здоровьем, что очень важно, особенно с возрастом. У меня повышенный холестерин и артрит со склонностью к подагре. Обратилась сюда несколько лет назад. Для меня разработали индивидуальную генную терапию. Слушаю лечебный звук, который настраивает мои гены на лучшую работу. Холестерин снизился, теперь пью статины в два раза меньшую дозу, периодами отменяю вовсе, снизила нагрузку на печень, похудела. Со суставами тоже стало лучше, мочевая кислота пришла в норму без таблеток. Эта квантовая терапия — реальная альтернатива таблеткам! Всем советую!
Диагноз пациентки Наталии (64 года):
гиперхолестеринемия, подагра, артрит,
обусловленные наследственной предрасположенностью
гиперхолестеринемия, подагра, артрит,
обусловленные наследственной предрасположенностью
Отзыв о диагностике и терапии генетически детерминированного заболевания
Ирина
20 июля 2023
Замечательный Центр. Пользуюсь услугами уже 4 года. Мне 67 лет. Мне реально помогли с сахарным диабетом. Советую всем обращаться к учёным потому, что медицина советует только уколы и таблетки. В этом Центре много уникальных методик. С трёх уколов инсулина я перешла на один. Очень довольна! Буду обращаться к ним по поводу суставов и позвоночника.
20 июля 2023
Замечательный Центр. Пользуюсь услугами уже 4 года. Мне 67 лет. Мне реально помогли с сахарным диабетом. Советую всем обращаться к учёным потому, что медицина советует только уколы и таблетки. В этом Центре много уникальных методик. С трёх уколов инсулина я перешла на один. Очень довольна! Буду обращаться к ним по поводу суставов и позвоночника.
Диагноз пациентки Ирины (67 лет):
сахарный диабет II типа с инсулиновой терапией, обусловленный возрастным снижением активности генов обмена веществ
сахарный диабет II типа с инсулиновой терапией, обусловленный возрастным снижением активности генов обмена веществ
Отзыв о консультации
27 января 2025
Нужна была консультация, были вопросы по поводу генетики. Посоветовали Неогеномику. Живу в Москве, времени ехать на консультацию в Подмосковье не было, поэтому позвонил. Мне вежливо ответили на все мои вопросы. Узнал, что многое можно решить заочно. Даже генетическая диагностика и терапия может быть дистанционной, и ехать в офис необязательно. Спасибо за внимательное отношение!
Нужна была консультация, были вопросы по поводу генетики. Посоветовали Неогеномику. Живу в Москве, времени ехать на консультацию в Подмосковье не было, поэтому позвонил. Мне вежливо ответили на все мои вопросы. Узнал, что многое можно решить заочно. Даже генетическая диагностика и терапия может быть дистанционной, и ехать в офис необязательно. Спасибо за внимательное отношение!
Отзыв о консультации
Екатерина Самойлик
30 января 2025
Я живу в Ново-Молоково. Узнала, что у нас есть генетическая консультация. Зашла в гости, очень приятный офис. Генетик Елена провела со мной беседу. Спасибо ей огромное, узнала много всего нового о себе и своем здоровье. Теперь буду обращаться к ней за консультацией.
30 января 2025
Я живу в Ново-Молоково. Узнала, что у нас есть генетическая консультация. Зашла в гости, очень приятный офис. Генетик Елена провела со мной беседу. Спасибо ей огромное, узнала много всего нового о себе и своем здоровье. Теперь буду обращаться к ней за консультацией.
Мы рады Вашим отзывам!
Оставьте, пожалуйста, свой отзыв любым удобным для Вас способом
Напишите свой отзыв о нас в Яндексе: