Помогаем в лечении
нервных и психических заболеваний
на генном уровне
Уникальные методики лечения генетически детерминированных заболеваний нервной системы и нарушений психического развития на генном уровне. Помогаем с расстройствами аутистического спектра и патологиями поведения.
Современные методы геномных исследований дают долгожданную надежду на помощь при развитии многих неврологических и психических патологий.
Современные методы геномных исследований дают долгожданную надежду на помощь при развитии многих неврологических и психических патологий.
- Мы находим гены, ответственные за развитие каждого конкретного заболевания.
- Используем уникальные методики, позволяющие регулировать работу генов и разрабатываем индивидуальную генную терапию для каждого пациента.
- Разрабатываем, тестируем и применяем эффективные технологии восстановления работы нервных клеток.
- Стараемся помочь с любой стадией заболевания.
Если у Вас или у Вашего ребёнка неврологическое или психическое заболевание,
нарушение поведения, Вы устали от того, что помощь невролога, психолога или логопеда не даёт результата, обращайтесь к нам и получите шанс улучшить здоровье
нарушение поведения, Вы устали от того, что помощь невролога, психолога или логопеда не даёт результата, обращайтесь к нам и получите шанс улучшить здоровье
даже если традиционная медицина не может помочь
Безопасно
Неинвазивно
Без химии
и фармпрепаратов
и фармпрепаратов
Быстрый эффект терапии
Есть опыт успешной коррекции работы многих генов при различных заболеваниях
Цены доступные, значительные скидки на этапе апробации
Проводим ДНК-диагностику и выявляем индивидуальные гены, ответственные за развитие заболевания
Персонализированный подход - подключаем к терапии гены под индивидуальную специфику заболевания
Оплата терапии возможна после получения положительного эффекта
НЕЙРОГЕНОМИКА
при заболеваниях нервной системы и нарушениях психического здоровья организма
-
Генная нейроконструкциявосстановление структурных и функциональных генов нервной системы и работы мозга на генном уровне при нарушениях работы нервных клеток (нейрофиброматоз, энцефалопатии, эпилепсии), ствола мозга (нарушения глотания, дыхания), мозжечковых расстройствах, при недоразвитии коры мозга. Применяется, когда точно известен ген или гены - причина развития неврологического или психического заболевания. Применяем различные методики для выявления и коррекции причинных генов.
-
Улучшение состояния при нейродегенеративных заболеванияхпрофилактика и коррекция состояния здоровья при деменциях, болезни Альцгеймера, болезни Хантингтона, боковом амиотрофическом склерозе (БАС), энцефалопатиях, парезах, параличах, детских церебральных параличах (ДЦП), эпилепсии, имеющих генетическую природу.
-
Восстановление миелина оболочек нервов при демиелинизирующих заболеванияхУлучшение состояния нервной системы при рассеянном склерозе, миелинопатиях, лейкодистрофиях, лейкоэнцефалопатиях и других заболеваниях.
-
Восстановление митохондриальной ДНКПроводим диагностику и выявляем фрагментацию митохондриальной ДНК - наиболее частую причину задержки умственного развития и аутизма у детей. Имеем уникальную технологию восполнения недостающих фрагментов ДНК митохондрий и восстановления энергетического потенциала нервных клеток.
-
Улучшение состояния при синдроме Дауна и других синдромахкоррекция физического и умственного развития на генном уровне при врождённых хромосомных аномалиях развития.
Нервно-психические заболевания
Нарушения в работе мозга ответственны за социальное поведение и являются генетически детерминированными в большинстве случаев.
Это означает, что они имеют генетические и эпигенетические предпосылки развития.
Генетические факторы связаны с генными полиморфизмами - вариациями в нуклеотидной (текстовой) структуре генов и их поломками (генными или точковыми мутациями). Изменения текста в генах можно исследовать с помощью секвенирования - определения нуклеотидной последовательности ДНК.
Эпигенетические факторы обусловлены изменениями статуса метилирования генов, что отражается на их активности без изменения нуклеотидной (текстовой) структуры. Классические методы секвенирования не определяют статус метилирования генов, а методы определения метилирования генов не выявляют мутаций генов. Чтобы выявить причину заболевания нужно исследовать и то и другое. Только в этом случае можно выявить причину заболевания на генном уровне, и самое главное, разработать персонализированную генную терапию. Однако пока ни в одном из генетических центров в нашей стране и за рубежом не предлагают весь спектр генетического анализа от секвенирования до исследования метилирования генов для широкого спектра заболеваний.
В Центре "НЕОГЕНОМИКА" разработали уникальную инновационную альтернативу классическим методам полноэкзомного секвенирования и определения статуса метилирования генов. Это акустический анализ хромосом, который позволяет прослушать каждую хромосому и выявить гены, ответственные за развитие заболевания.
Это означает, что они имеют генетические и эпигенетические предпосылки развития.
Генетические факторы связаны с генными полиморфизмами - вариациями в нуклеотидной (текстовой) структуре генов и их поломками (генными или точковыми мутациями). Изменения текста в генах можно исследовать с помощью секвенирования - определения нуклеотидной последовательности ДНК.
Эпигенетические факторы обусловлены изменениями статуса метилирования генов, что отражается на их активности без изменения нуклеотидной (текстовой) структуры. Классические методы секвенирования не определяют статус метилирования генов, а методы определения метилирования генов не выявляют мутаций генов. Чтобы выявить причину заболевания нужно исследовать и то и другое. Только в этом случае можно выявить причину заболевания на генном уровне, и самое главное, разработать персонализированную генную терапию. Однако пока ни в одном из генетических центров в нашей стране и за рубежом не предлагают весь спектр генетического анализа от секвенирования до исследования метилирования генов для широкого спектра заболеваний.
В Центре "НЕОГЕНОМИКА" разработали уникальную инновационную альтернативу классическим методам полноэкзомного секвенирования и определения статуса метилирования генов. Это акустический анализ хромосом, который позволяет прослушать каждую хромосому и выявить гены, ответственные за развитие заболевания.
Интеллект и работа мозга заложены в генах
Умственные способности ребёнка напрямую зависят от генов, которые он унаследовал от родителей. При этом важное значение имеют средовые факторы. Некоторые из генов дают одарённость в определённых сферах деятельности, например, были выявлены гены, связанные с развитием математических способностей. К сожалению, другие гены могут приводить к задержке умственного развития, к расстройствам речи, затруднениям в социализации личности.
Поэтому очень важно вовремя пройти генетическую диагностику и выявить гены, важные для психического и умственного развития.
В Центре "НЕОГЕНОМИКА" можно не только пройти диагностику, но и получить возможность исправить генетические особенности Вашего ребёнка и дать ему развить свои лучшие способности.
Поэтому очень важно вовремя пройти генетическую диагностику и выявить гены, важные для психического и умственного развития.
В Центре "НЕОГЕНОМИКА" можно не только пройти диагностику, но и получить возможность исправить генетические особенности Вашего ребёнка и дать ему развить свои лучшие способности.
В нашей базе более 400 генов, ассоциированных с нервно-психическими заболеваниями и особенностями неврологического и психического развития.
Но самое главное - определение ключевого гена позволяет нам разработать для пациента индивидуальную ГЕННУЮ ТЕРАПИЮ, которая поможет справиться с заболеванием
Но самое главное - определение ключевого гена позволяет нам разработать для пациента индивидуальную ГЕННУЮ ТЕРАПИЮ, которая поможет справиться с заболеванием
Расстройства аутистического спектра (РАС)
Аутизм - нарушения психического развития, сопровождающиеся дефицитом социальных взаимодействий, расстройствами в эмоциональной сфере, повторяющимися действиями и ограничением сферы интересов. Диагностируется в детском возрасте.
Означает замкнутость в себе, погружение в мир собственных переживаний и отрыв от действительности. При аутизме теряется интерес к реальности и общению с окружающими, утрачивается эмоциональный контакт с другими людьми. Аутисты не способны различать фантазии и реальность, желаемое и действительное, мечты и сбывшееся в действительности, свои страхи и реально существующие опасности. Аутизм — один из основных и негативных симптомов шизофрении. Шизофренические аутисты сосредоточены главным образом на собственных аффективных (ненормальных, выходящих за доступные рамки) представлениях и переживаниях. Однако шизоидный тип расстройства личности следует отличать от собственно шизофрении. В отличие от шизофрении, человек с этим расстройством не теряет возможность различать реальность и фантазии. Аутизм шизоидов проявляется в том, что они уходят в самих себя и стремятся избегнуть всяких внешних раздражений.
Означает замкнутость в себе, погружение в мир собственных переживаний и отрыв от действительности. При аутизме теряется интерес к реальности и общению с окружающими, утрачивается эмоциональный контакт с другими людьми. Аутисты не способны различать фантазии и реальность, желаемое и действительное, мечты и сбывшееся в действительности, свои страхи и реально существующие опасности. Аутизм — один из основных и негативных симптомов шизофрении. Шизофренические аутисты сосредоточены главным образом на собственных аффективных (ненормальных, выходящих за доступные рамки) представлениях и переживаниях. Однако шизоидный тип расстройства личности следует отличать от собственно шизофрении. В отличие от шизофрении, человек с этим расстройством не теряет возможность различать реальность и фантазии. Аутизм шизоидов проявляется в том, что они уходят в самих себя и стремятся избегнуть всяких внешних раздражений.
Аутизм в цифрах:
более 200
генов ассоциированы с развитием расстройства аутистического спектра
25-50%
случаев аутизма связаны с генетическими факторами (мутациями, хромосомными нарушениями)
в 3-4 раза
чаще аутизм встречается у мальчиков, чем у девочек
15%
ассоциированных генов связаны
с Х-хромосомой и передаются сыну от матери
Основные причины развития аутизма
Врождённые патологии - наследственные нарушения в строении и функционировании центральной нервной системы, связанные с мутациями генов
Фрагментация митохондриальной ДНК - встеречается в 90% случаев аутистических расстройств и нарушениях умственного развития
Средовые воздействия (влияние социального окружения и других факторов окружающей среды)
Нарушения эмбрионального развития
Приобретённые травмы и повреждения нервной системы, в том числе после инфекций
Современное понимание причин аутизма
характеризуется господством психодинамических теорий его возникновения, в которых важны средовые взаимодействия, и прежде всего межличностные. Однако расстройства аутистического спектра имеют явные генетические предпосылки возникновения. Конкретный ген аутизма не найден, так он не единичный, а само заболевание имеет мультигенное происхождение, то есть зависит от многих генов. В последнее время наметился очевидный прогресс в поиске генов аутизма. Если в 1970 году было известно около 20 генов, то сейчас их более 200.
В Центре «НЕОГЕНОМИКА» исследуют панель из 220 генов, ответственных за генетическую предрасположенность к развитию аутизма. Узнайте, какой именно ген или гены, ответственны за развитие заболевания Вашего ребёнка и мы разработаем для него индивидуальную генную терапию.
В Центре «НЕОГЕНОМИКА» исследуют панель из 220 генов, ответственных за генетическую предрасположенность к развитию аутизма. Узнайте, какой именно ген или гены, ответственны за развитие заболевания Вашего ребёнка и мы разработаем для него индивидуальную генную терапию.
Генетические синдромы, связанные с развитием аутизма
Эти заболевания могут быть связаны с мутациями (поломками) в генах и передаются по наследству от родителей
Синдром Аспергера
лёгкая форма аутизма - общее нарушение психики, связанное с трудностями в социальном взаимодействии, ограниченным стереотипным повторяющимся кругом интересов и занятий, склонностью к эгоцентризму. Дети с этим синдромом не способны к импатии (сочувствию, сопереживанию), не понимают юмор, при этом интеллект и речь могут быть не затронуты, могут иметь большой словарный запас, но говорят только тогда, когда хотят, отрешены от общества. Причины развития могут быть связаны с различными генами.
Синдром Каннера
классическая врождённая тяжёлая форма аутизма связана с серьёзной задержкой психомоторного развития, расстройствами или отсутствием речи. Больные не способны к диалогу и осмыслению услышанного, не различают «своих и чужих», наблюдаются нарушения походки, может проявляться походка на «цыпочках». В 10-15% случаев обусловлен множественными мутациями гена CNTNAP2. Это один из самых длинных в нашем геноме генов, который ответственен за развитие нервных клеток головного мозга и формирование речи.
Синдром ломкой Х-хромосомы
Болезнь Мартина-Белл встречается у мальчиков чаще других генетических болезней, связанных с аутизмом. Основная причина - мутации в гене FMR1, из-за чего страдает развитие мозга, особенно когнитивных функций. В 95% случаев вызывает умственную отсталость и моторную алалию (отсутствие речи), наблюдаются расстройства аутистического спектра, агрессия. Однако может сохраняться стремление к общению и социальному взаимодействию.
Синдром Ретта
Наиболее частая форма наследственного аутизма у девочек. Заболевание вызвано мутациями гена MECP2, который находится на Х-хромосоме и для мальчиков смертельно ещё в утробе матери. У девочек симптомы могут проявляться не сразу, тяжёлые формы могут вызывать симптомы с полугода, лёгкие формы - могут не проявляться до трёх лет. Характерные симптомы - это регресс навыков, ребёнок забывает всё, чему научился: ходить, говорить, играть. Появляются стереотипии - характерное "мытьё рук". Может осложняться эпилепсией.
Синдром Ангельмана и синдром Прадера-Вилли
Оба заболевания связаны с дефектами в 15-й хромосоме и потерей генов ATP10A и UBE3A. Если они наследуются по материнской линии - то это вызывает синдром Ангельмана, а по мужской - синдром Прадера-Вилли. Болезни затрагивают внешний вид ребёнка и его поведение, вызывают нарушения психического и речевого развития. Синдром Ангельмана или "петрушки" - счастливой марионетки, сопровождается слишком частыми улыбками, приступами смеха и дёрганными хаотичными движениями. С полугода наблюдается отставание в развитии, речь скудная или отсутствует. Синдром Прадера-Вилли может развиться поздно, уже в школьные годы, также проявляется менее выраженной задержкой развития по сравнению с синдромом Ангельмана.