Онкологические заболевания — это заболевания, вызванные перерождением обычных клеток в раковые и их неконтролируемым (патологическим) ростом и распространением в организме. Раковые клетки могут распространяться по организму человека по кровеносным и лимфатическим сосудам, то есть метастазировать. Опухоль может быть доброкачественной - аденома, или злокачественной - это рак. Доброкачественные опухоли растут медленно и не метастазируют. Злокачественные опухоли растут быстро и бесконтрольно и, самое главное, их отличительное свойство - могут метастазировать (распространять свои очаги по всему телу в другие органы через кровеносную и лимфатическую системы).

Белок p53 получил свое название по молекулярной массе (53 кДа). Одной из функций p53 является контроль засостоянием клеточной ДНК. Связываясь с регуляторными последовательностями в ДНК, р53 может как активировать транскрипцию (чтение) генов, так и подавлять их работу (репрессировать). Также он способен репрессировать гены без связывания с ДНК, за счет подавления активности других транскрипционных факторов. р53 активируется в ответ на сигналы об отклонениях от нормы и о повреждениях генетического аппарата. Это приводит либо к ускорению процессов репарации (восстановлени), либо к остановке клеточного цикла (цикла жизни и деления клеток), а при сильном стрессовом стимуле — к апоптозу (запрограммированной клеточной гибели).

В 50 % случаев при повреждениях гена белка р53 развиваются онкологические заболевания, такие как рак яичников, головы и шеи, мочевого пузыря, пищевода, желудка, кожи, карциномы лёгких, молочной железы, глиобластома мозга, остеогенная саркома,
гепатоцеллюлярная карцинома, колоректальная опухоль. Это
происходит потому, что недостаточное функционирование белка
делает возможным клеточное деление даже при повреждениях ДНК.
В итоге возрастает генетическая нестабильность и увеличивается
частота мутаций, что приводит к накоплению других дефектных (неработающих) супрессоров – подавителей опухолей. Проблема рака становится системной проблемой защитных свойств организма. 
Поэтому восстановление работы генов-супрессоров опухолей является наилучшей стратегией борьбы с онкологическими заболеваниями.

Кроме гена р53 важную функцию выполняет другой ген-супрессор опухолевого роста – ген р21. Было показано, что активация р53 повышает активность р21. Они работают в паре, составляя эффективную защиту от ракового перерождения клеток. Они могут остановить клеточный рост, удерживая цикл деления клеток (клеточный цикл) в точке регуляции G1 / S до удвоения ДНК при распознавании повреждений ДНК. Если они удерживает клетку здесь достаточно долго, белки репарации ДНК успеют устранить повреждение, и клетке будет позволено продолжить клеточный цикл. Если нет, то активируется апоптоз (смерть повреждённой клетки). Белок p21 является мощным ингибитором (подавителем) циклинзависимых киназ (CDK2,1, 4 и 6), которые управляют переходом между фазами клеточного цикла. Белок p21 прежде всего отвечает за бифуркацию (раздвоение) активности CDK2 после митоза: клетки с высоким p21 переходят в состояние G₀/ покоя и перестают делится, в то время как клетки с низким p21 продолжают пролиферировать. Естественно, что эти белки очень важны для организма, так как они связаны с развитием естественного старения организма, когда клетки перестают делится, с одной стороны. С другой стороны они обеспечивают остановку деления и уничтожение злокачественных клеток.

Доказательство этому: если ген TP53 поврежден в результате мутаций, то подавление опухолей в организме серьезно нарушено. У людей, которые наследуют только одну функционально активную копию гена TP53, скорее всего, в раннем взрослом возрасте разовьются различные опухоли. Это генетическое заболевание известно как синдром Ли-Фраумени и доказывает прямую связь белка р53 и противораковой защиты организма человека.

Иногда эти нарушения не видны учёным-исследователям, так как не затрагивают молекулярный уровень, а являются «смысловыми» - информационными. В большинстве научно-исследовательских и медицинских учреждениях могут выявлять только молекулярные нарушения, связанные с мутациями - изменениями букв генетического кода в последовательности гена. В Центре «НЕОГЕНОМИКА» выявили, что, даже не имея выраженной мутации, ген р53 может присутствовать в клетках, но не выполнять важных функций, то есть он, как бы теряет свой «СМЫСЛ». Прежде всего теряется противоопухолевая защита организма.

В настоящее время известно, по меньшей мере 12 различных изоформ белка p53: p53α (канонический p53), p53β, p53γ, Δ40p53α, Δ40p53β, Δ40p53γ, Δ133p53α, Δγ133p53β, Δ133p53β, Δ133p53β , Δ160p53α, Δ160p53β и Δ160p53γ. Члены семейства p53 взаимодействуют друг с другом и могут модулировать экспрессию и биологическую активность друг друга. Исследования показали, что дисбаланс экспрессии изоформ p53 в определенных типах клеток вызывает различные возрастные расстройства, такие как рак, преждевременное старение и дегенеративные заболевания.

Это Gendicine и Advexin на основе вирусных векторов, которые доставляют ген р53 в опухолевые клетки. Эти препараты показали хорошую эффективность при лечении рака кожи, лёгких, печени, пищевода, опухолей головы и шеи. Однако внедрение вирусных векторов в геном клеток происходит всегда непредсказуемо, хотя и считается безопасным, поэтому эффективность таких препаратов сильно варьирует. Опасность кроется в другом, известно, что активация комплекса белков р53-р21 связано с механизмами старения организма. То есть вылечив рак путём их активации, можно преждевременно состариться. Это ограничение касается только фармацевтических препаратов, которые основываются на трудно контролируемом процессе внедрения вирусных векторов в геном человека. Введение препарата непосредственно в опухоль не гарантирует того, что он не попадёт в окружающие клетки или в системный кровоток и не окажет общего «состаривающего» эффекта на организм.

Она обладает исключительно положительной эффективностью за счёт того, что лечит на информационном уровне и восстанавливает смысловую функцию белка р53. Этого совершенно не умеют делать известные лекарственные препараты на его основе. Квантовое воздействие осуществляется через биофотоны ауры, которые «берут только то, что нужно». То есть восстанавливаются инструкции, необходимые для противоопухолевой защиты организма, при этом не происходит дополнительной активизации процесса старения. Пациент получает защиту от рака и сохраняет параметры своего биологического возраста.