Помогаем в лечении заболеваний обмена веществ на генном уровне
Используем уникальные методики, позволяющие восстановить работу генов, ответственных
за развитие любых заболеваний обмена веществ, в том числе редких генетических. Восстанавливаем активность генов, если они слабо работают или ремонтируем гены, если они повреждены при поломках (мутациях).
Запись на дистанционную генотерапию болезней обмена веществ (повышенный холестерин, триглицериды, мочевая кислота, другое)
Подключение к программе лечения на индивидуальных условиях, зависит от индивидуальных особенностей заболевания.
Обработка данных осуществляется в течение 1-2 дней.
Для подтверждения заказа, пожалуйста, ответьте на наше сообщение.
Для подтверждения заказа, пожалуйста, ответьте на наше сообщение.
Спасибо! Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Болезни обмена веществ - самые распространенные
заболевания, которые могут протекать бессимптомно
заболевания, которые могут протекать бессимптомно
Эти заболевания легко контролировать,
если вовремя делать анализы крови
если вовремя делать анализы крови
Сахарный диабет
Основной показатель - уровень глюкозы
в корови
в корови
Нарушения в работе гена инсулина, рецептора исулина, гена гликогенсинтазы являются основной причиной этого заболевания.
Развитие диабетической ретинопатии связано
с нарушением активности гена супероксиддисмутазы SOD2.
Главная стратегия лечения: коррекция работы гена инсулина (INS), гена SOD2.
Развитие диабетической ретинопатии связано
с нарушением активности гена супероксиддисмутазы SOD2.
Главная стратегия лечения: коррекция работы гена инсулина (INS), гена SOD2.
Гиперхолестеринемия
Основной показатель - уровень холестерина
в крови
в крови
Нарушения в работе генов ГМГ-КоА-редуктазы, рецептора липопротеинов низкой плотности (LDLR) являются основной причиной этого заболевания. Мутации в гене холестеринэстеразы (кислой липазы А - LIPA) являются причиной вредного накопления холестерина в клетках и приводят к развитию генетической болезни Вольмана.
Подробнее о лечении генетических болезней
Главная стратегия лечения: коррекция работы гена липазы А (LIPA).
Подробнее о лечении генетических болезней
Главная стратегия лечения: коррекция работы гена липазы А (LIPA).
Гипертриглицеридемия
Основной показатель - уровень триглицеридов (жиров) в крови
Нарушения в работе гена ГМГ-КоА-редуктазы, различных липаз приводит к развитию этого заболевания, набору лишнего веса и ожирению.
Главная стратегия лечения: коррекция работы гена ксилой липазы А (LIPA), улучшающего весь липидный профиль организма. Позволяет эффективно контролировать вес.
Главная стратегия лечения: коррекция работы гена ксилой липазы А (LIPA), улучшающего весь липидный профиль организма. Позволяет эффективно контролировать вес.
Подагра
Основной показатель - уровень мочевой кислоты в крови
Нарушения в работе генов, участвующих в синтезе мочевой кислоты, например, ксантиноксидазы, и других генов могут привести к развитию этого заболевания. Регулярная концентрация мочевой кислоты выше 350 мкмоль/л может привести к болезненному отложению солей мочевой кислоты в суставах. Мутации в гене гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы HGPRT могут привести к тяжёлому накоплению мочевой кислоты во всём организме и развитию синдрома Леша-Найяна.
Подробнее о лечении генетических болезней.
Главная стратегия лечения: коррекция работы гена HGPRT.
Подробнее о лечении генетических болезней.
Главная стратегия лечения: коррекция работы гена HGPRT.
Генный фитнес - альтернатива или дополнение
к спорту и традиционному фитнесу
к спорту и традиционному фитнесу
Современная еда человечества богата жирами и сахаром. Набор веса чаще всего сопряжён с тем, что организм не справляется с количеством жира, поступающего в него с пищей. Кроме того избыток сладкой пищи тоже приводит к накоплению собственной жировой ткани в организме. Что же делать? В этом поможет усиление активности ферментов организма, которые эффективно расщепляют жиры.
В Центре "НЕОГЕНОМИКА" используют инновационную методику активации гена кислой липазы А (LIPA), которая улучшает весь липидный профиль организма. Эта методика была разработана прежде всего для лечения генетической болезни Вольмана, связанной с мутацией в гене LIPA. Однако, было установлено, что этот фермент способен активно расщеплять триглицериды (собственно жиры) и защищать от их накопления у здоровых людей, что обеспечивает эффективный контроль веса и препятствует его набору. Кроме того он положительно влияет на обмен холестерина, что позволяет использовать его также для лечения гиперхолестеринемии.
В Центре "НЕОГЕНОМИКА" используют инновационную методику активации гена кислой липазы А (LIPA), которая улучшает весь липидный профиль организма. Эта методика была разработана прежде всего для лечения генетической болезни Вольмана, связанной с мутацией в гене LIPA. Однако, было установлено, что этот фермент способен активно расщеплять триглицериды (собственно жиры) и защищать от их накопления у здоровых людей, что обеспечивает эффективный контроль веса и препятствует его набору. Кроме того он положительно влияет на обмен холестерина, что позволяет использовать его также для лечения гиперхолестеринемии.
Болезни обмена веществ в цифрах
каждый 3-й
человек имеет те или иные нарушения в обмене веществ
70%
летальных исходов связано
с сердечно-сосудистыми осложнениями (инфарктами и инсультами)
более 500 млн
больных сахарным диабетом в мире
более 1 млрд
человек в мире страдают заболеваниями обмена веществ
Чтобы вовремя выявить заболевания обмена веществ каждому человеку необходим постоянный контроль показателей крови
Ваши идеальные показатели крови натощак
Приходите к нам и получите шанс улучшить своё здоровье
Безопасно
Неинвазивно
Без химии
и фармпрепаратов
и фармпрепаратов
Быстрый эффект терапии
есть опыт успешной коррекции работы различных генов
Цены доступные, значительные скидки
на этапе апробации
на этапе апробации
Программа "первые пациенты - бесплатно"
Дистанционно без визита в офис в большинстве случаев