Помогаем в лечении заболеваний обмена веществ на генном уровне


Используем уникальные методики, позволяющие восстановить работу генов, ответственных 
за развитие любых заболеваний обмена веществ, в том числе редких генетических. Восстанавливаем активность генов, если они слабо работают или ремонтируем гены, если они повреждены при поломках (мутациях). 
Если у Вас сахарный диабет, посетите отдельную страницу нашего сайта
Бокс для записи на генотерапию сахарного диабета здесь

Запись на дистанционную генотерапию болезней обмена веществ (повышенный холестерин, триглицериды, мочевая кислота, другое)

Подключение к программе лечения на индивидуальных условиях, зависит от индивидуальных особенностей заболевания.
Обработка данных осуществляется в течение 1-2 дней. 
Для подтверждения заказа, пожалуйста, ответьте на наше сообщение. 
Спасибо! Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Болезни обмена веществ - самые распространенные
 заболевания, которые могут протекать бессимптомно
Эти заболевания легко контролировать,
если вовремя делать анализы крови
Сахарный диабет
Основной показатель - уровень глюкозы 
в корови
Нарушения в работе гена инсулина, рецептора исулина, гена гликогенсинтазы являются основной причиной этого заболевания. 
Развитие диабетической ретинопатии связано 
с нарушением активности гена супероксиддисмутазы SOD2.
Главная стратегия лечения: коррекция работы гена инсулина (INS), гена SOD2.
Гиперхолестеринемия
Основной показатель - уровень холестерина 
в крови
Нарушения в работе генов ГМГ-КоА-редуктазы, рецептора липопротеинов низкой плотности (LDLR) являются основной причиной этого заболевания. Мутации в гене холестеринэстеразы (кислой липазы А - LIPA) являются причиной вредного накопления холестерина в клетках и приводят к развитию генетической болезни Вольмана.
Подробнее о лечении генетических болезней
Главная стратегия лечения: коррекция работы гена липазы А (LIPA).
Гипертриглицеридемия
Основной показатель - уровень триглицеридов (жиров) в крови
Нарушения в работе гена ГМГ-КоА-редуктазы, различных липаз приводит к развитию этого заболевания, набору лишнего веса и ожирению.
Главная стратегия лечения: коррекция работы гена ксилой липазы А (LIPA), улучшающего весь липидный профиль организма. Позволяет эффективно контролировать вес.
Подагра
Основной показатель - уровень мочевой кислоты в крови
Нарушения в работе генов, участвующих в синтезе мочевой кислоты, например, ксантиноксидазы, и других генов могут привести к развитию этого заболевания. Регулярная концентрация мочевой кислоты выше 350 мкмоль/л может привести к болезненному отложению солей мочевой кислоты в суставах. Мутации в гене гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы HGPRT могут привести к тяжёлому накоплению мочевой кислоты во всём организме и развитию синдрома Леша-Найяна.
Подробнее о лечении генетических болезней.
Главная стратегия лечения: коррекция работы гена HGPRT.
Генный фитнес - альтернатива или дополнение 
к спорту и традиционному фитнесу
Современная еда человечества богата жирами и сахаром. Набор веса чаще всего сопряжён с тем, что организм не справляется с количеством жира, поступающего в него с пищей. Кроме того избыток сладкой пищи тоже приводит к накоплению собственной жировой ткани в организме. Что же делать? В этом поможет усиление активности ферментов организма, которые эффективно расщепляют жиры.  
В Центре "НЕОГЕНОМИКА" используют инновационную методику активации гена кислой липазы А (LIPA), которая улучшает весь липидный профиль организма. Эта методика была разработана прежде всего для лечения генетической болезни Вольмана, связанной с мутацией в гене LIPA.  Однако, было установлено, что этот фермент способен активно расщеплять триглицериды (собственно жиры) и защищать от их накопления у здоровых людей, что обеспечивает эффективный контроль веса и препятствует его набору. Кроме того он положительно влияет на обмен холестерина, что позволяет использовать его также для лечения гиперхолестеринемии.
Болезни обмена веществ в цифрах

каждый 3-й 

человек имеет те или иные нарушения в обмене веществ

70%

летальных исходов связано 

с сердечно-сосудистыми осложнениями (инфарктами и инсультами)

более 500 млн 

больных сахарным диабетом в мире

более 1 млрд

человек в мире страдают заболеваниями обмена веществ


Чтобы вовремя выявить заболевания обмена веществ каждому человеку необходим постоянный контроль показателей крови
В мире постоянно растёт количество людей, страдающих заболеваниями обмена веществ. Многие из них не знают, что они больны и подвергают себя риску сердечно-сосудистых и других осложнений.
Ваши идеальные показатели крови натощак
Акция нашего Центра в рамках апробации
терапии заболеваний обмена веществ
  1. check
    1-й этап: Мы дарим пробный период терапии в подарок всем желающим пациентам, которые добровольно подключаются к программе лечения
  2. check
    2-й этап: оплата дальнейшей терапии с 50-70% скидкой 
    после положительного эффекта терапии
Приходите к нам и получите шанс улучшить своё здоровье
Безопасно
Неинвазивно
Без химии 
и фармпрепаратов
Быстрый эффект терапии
есть опыт успешной коррекции работы различных генов
Цены доступные, значительные скидки 
на этапе апробации
Программа "первые пациенты - бесплатно"
Дистанционно без визита в офис в большинстве случаев
Этапы квантовой генохронотерапии заболеваний в Центре "НЕОГЕНОМИКА"
Узнайте, как осуществляется лечение в нашем Центре
Подробнее