ИЛЬЯ,  8 лет     
Генетическое заболевание (генные мутации)
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ, ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ - тяжёлое острое демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы, имеющее генетическую иммуногенную предпосылку (мутации гена системы комплемента). Симптомы начались в 8 лет с нарушения походки, дрожания рук. Был эпизодический криз с большим воспалительным процессом в головном мозге, что провоцировало непродолжительную кому с нарушением дыхания (была установлена трахеостома) и последующей инвалидизацией. До терапии пациент говорил с трудом из-за трахеостомы, передвигался только на инвалидном кресле, движения левой и правой руками были затруднены, не мог держать ручку, рисовать и писать.
МРТ выявило очаг демиелинизации с периодическим повышением уровня лактата.
Полноэкзомное секвенирование выявило мутации генов: CFI и DARS2.

Наша генная диагностика и терапия: наша акустическая диагностика хромосомных локусов определила, что ключевым моментом в развитии заболевания явились мутации гена CFI, хотя влияние мутации гена DARS2 могли приводить к временному повышению уровня лактата. 
Были проведены: 
1) коррекция гена CFI фактора I комплемента системы иммунитета  (исправление 2-х компаунд-гетерозиготных мутаций), 
2) усиление активности гена MBP (основного белка миелина)  методами квантовой генной терапии.

Результаты терапии: восстановление миелина, уменьшение очага демиелинизации на МРТ, улучшение функционального состояния головного мозга, восстановление двигательных функций. 
За 1-й месяц: на второй неделе после начала квантовой терапии пациент восстановил дыхание, сняли трахеостому, улучшил глотание, перестала течь слюна; 
за 2-й месяц: восстановил двигательные функции, стал самостоятельно двигаться без инвалидного кресла, затем без ходунков, уменьшились мозжечковые расстройства, улучшились походка, движения руками и почерк. 
Планируется 6-месячный курс терапии для закрепления эффекта, чтобы пациент находился в активной фазе восстановления и вернулся к обычной полноценной жизни.

АРКАДИЙ,  14 лет
Генетическое заболевание (дисбаланс активности генов и фрагментация митохондриальной ДНК)
РАС - расстройство аутистического спектра, комплексная задержка психомоторного развития, связанная с дисбалансом множества ассоциированных генов и фрагментацией митохондриальной ДНК

Наша генная диагностика: акустическая диагностика хромосомных локусов определила, что основной причиной развития заболевания явились нарушения активности множества генов, среди которых были определены ключевые. Кроме того было выявлено существенное нарушение работы митохондрий.

Наша генная терапия: усиление активности генов активно работающих в нервной системе и мозге: NTNG1 и ADSL, восстановление фрагментированной митохондриальной ДНК, улучшение энергетического потенциала мозга методами квантовой генной терапии.

Результат: в течение полугода пациент стал более общительным и взрослым в суждениях, стало меньше навязчивых движений, изменилось пищевое поведение, стал любить сладкое, которое до этого не ел, что свидетельствует об активизации работы мозга. Улучшилась двигательная активность, уменьшилось заикание.

ВЛАДИМИР, 74 года
ОНКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ предстательной железы, IV стадия

Наша терапия: усиление активности гена естественной противоопухолевой защиты, опухолевого супрессора - белка Р53 методами квантовой генной терапии.

Результат: активизация подавленного статуса естественной противоопухолевой защиты организма, стабилизация уровня ПСА, значительное улучшение качества жизни, набрал вес, стал периодически самостоятельно передвигаться без инвалидного кресла.

ИРИНА, 67 лет
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-го типа - возрастное заболевание, связанное с общим падением активности генов углеводного обмена

Наша генная терапия: усиление активности гена инсулина INS методами хронотерапии и квантовой генной терапии.

Результат: в течение 1-го месяца терапии пациентка уменьшила дозу инсулина с 3-х изнурительных инъекций до 1-й поддерживающей, после 6-месячного курса терапии периодически обходится без инъекций, уровень глюкозы стал более стабильным, пациентка улучшила самочувствие и работоспособность, поддерживает своё стабильное состояние на протяжении нескольких лет.

ТАТЬЯНА, 63 года
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-го типа - возрастное заболевание, связанное с общим падением активности генов углеводного обмена

Наша генная терапия: усиление активности гена инсулина INS методом хронотерапии.

Результат: пациентка в течение двух недель применения хронотерапии снизила утренний сахар до нормы без таблеток, улучшила самочувствие и работоспособность.

КАМИЛА, 70 лет
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-го типа - возрастное заболевание, связанное с общим падением активности генов углеводного обмена

Наша генная терапия: усиление активности гена инсулина INS методами квантовой генной терапии.

Результат: пациентка в течение двух недель применения терапии снизила утренний сахар до нормы без таблеток, улучшила самочувствие и работоспособность.

ДМИТРИЙ, 57 лет
Генетическое заболевание (нарушение активности гена)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ - вызванный дефицитом метилкротонил-КоА-карбоксилазы.
До лечения пациент испытывал периодическое ухудшение здоровья, приходилось использовать строгую диету, чтобы компенсировать недостаточность фермента обмена лейцина.
Наша генная терапия: усиление активности гена MCCC1 методами хронотерапии и квантовой генной терапии.

Результат терапии: в течение 1-го месяца терапии уровень обмена лейцина стал более стабильным, в течение 2-3-го месяцев терапии пациент вернулся к обычной диете без проявления симптомов, пациент улучшил самочувствие и работоспособность. Проявления болезни полностью исчезли и не возобновлялись.

НАТАЛИЯ, 64 года
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ - семейная форма

Наша генная терапия: усиление активности гена липазы LIPA1 методами хронотерапии и квантовой генной терапии.

Результат: в течение 1-го месяца терапии уровень холестерина и триглицеридов стал более стабильным, в течение 2-3-го месяцев пациентка снизила на 50% дозу статинов, что позволило уменьшить нагрузку на печень, пациентка улучшила самочувствие и работоспособность. После курса терапии поддерживает стабильный уровень холестерина, используя 10-20% от первоначальной дозировки статинов, периодически делая перерывы в их приёме.

ЕЛЕНА, 36 лет
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ - семейная форма

Наша генная терапия: усиление активности гена липазы LIPA1 методами хронотерапии и квантовой генной терапии.

Результат: в течение первого месяца терапии пациентка полностью отказалась от приёма статинов, привела в норму показатели крови, улучшила самочувствие и работоспособность.

НАТАЛИЯ, 64 года
АРТРОЗ коленного сустава - семейная форма, усугблён предрасположенностью к накоплению солей мочевой кислоты (ПОРДАГРА)

Наша генная терапия: усиление активности гена HGPRT, участвующего в обмене пуринов и мочевой кислоты, усиление активности гена коллагена 2-го типа COL2A1 методами квантовой генной терапии.

Результат: уровень мочевой кислоты стабилизировался без применения лекарств в ходе 1-го месяца терапии. Проходя сопутствующую терапию активацией гена коллагена 2-го типа, в течение полугода терапии пациентка значительно уменьшила боль и увеличила подвижность суставов ног, уменьшила приём противовоспалительных и обезболивающих средств.

ЕЛЕНА, 36 лет
ХОНДРОЗ, начальный АРТРОЗ позвоночника - наследственная предрасположенность, усугублён родовой травмой и сколиозом

Наша генная терапия: усиление активности гена коллагена 2-го типа COL2A1 методами квантовой генной терапии.

Результат: в течение первого месяца терапии пациентка значительно уменьшила боли в шее и спине, увеличила подвижность, затормозила разрушение хрящевой ткани, уменьшила приём противовоспалительных и обезболивающих средств.