Наши принципы работы с пациентами
Сотрудничество
Наш главный принцип во взаиомдействии с нашими пациентами.
Мы также стараемся постоянно взаимодействовать
с лечащими врачами, чтобы контролировать Ваше лечение.
Мы стараемся получить стойкие положительные эффекты у каждого пациента и ведём его столько, сколько он пожелает!
Мы также стараемся постоянно взаимодействовать
с лечащими врачами, чтобы контролировать Ваше лечение.
Мы стараемся получить стойкие положительные эффекты у каждого пациента и ведём его столько, сколько он пожелает!
Забота о каждом
Мы с большой ответственностью и заботой подходим к каждому клиенту, особенно
с тяжёлыми наследственными заболеваниями.
Мы стараемся, чтобы каждый пациент чувствовал себя в заботливой семье "Неогеномики".
с тяжёлыми наследственными заболеваниями.
Мы стараемся, чтобы каждый пациент чувствовал себя в заботливой семье "Неогеномики".
Бережем Ваше время
Мы тщательно планируем работу с каждым пациентом, проводим консультации,
в том числе по телефону
и электронной почте.
Мы стараемся всегда быть на связи с Вами.
в том числе по телефону
и электронной почте.
Мы стараемся всегда быть на связи с Вами.
Новейшие технологии
Мы разрабатываем инновационные подходы
в генетике, поэтому имеем большой арсенал методов коррекции Ваших генов.
Если не подходит один метод, мы рады предложить другой подход, пока
не справимся с Вашей проблемой.
Мы не бросаем своих пациентов!
в генетике, поэтому имеем большой арсенал методов коррекции Ваших генов.
Если не подходит один метод, мы рады предложить другой подход, пока
не справимся с Вашей проблемой.
Мы не бросаем своих пациентов!
Как стать нашим пациентом
on-line КОНСУЛЬТАЦИЯ
Мы стараемся взаимодействовать с Вами удобными для Вас способами. У нас есть методики дистанционной коррекции здоровья при различных заболеваниях, которые не требуют визита в офис.
Напишите нам
Напишите нам
Визит в офис
Если мы не можем решить Вашу проблему дистанционно Вы приходите к нам в офис лично в удобное и согласованное с нами время
Наш адрес
Запись на очный приём
Вызов на дом
Если Вы не можете посетить нас лично, то наш специалист может посетить Вас прямо дома или в любом удобном месте в пределах города Москвы и ближнего Подмосковья.
Просто сообщите нам, что Вам нужен вызов на дом
Напишите нам
Просто сообщите нам, что Вам нужен вызов на дом
Напишите нам
Подписание бумаг
При визите в офис мы подписываем с Вами необходимые документы: договор о добровольном сотрудничестве,
согласие на проведение исследований
и условия оплаты в форме добровольного пожертвования
Подробнее об оплате
наших услуг
согласие на проведение исследований
и условия оплаты в форме добровольного пожертвования
Подробнее об оплате
наших услуг
Исследования в день обращения
Мы хотим помочь Вам, как можно быстрее, поэтому не дожидаемся оплаты от Вас.
Мы основываем наше сотрудничество на взаимном доверии и готовы начать исследования сразу же,
в день Вашего первого обращения.
Мы основываем наше сотрудничество на взаимном доверии и готовы начать исследования сразу же,
в день Вашего первого обращения.
Мы успешно апробируем наши технологии
на следующих заболеваниях
на следующих заболеваниях
c получением стойких положительных РЕЗУЛЬТАТОВ у пациентов:
Муковисцидоз
Коррекция работы гена CFTR - ключевого в развитии муковисцидоза
Улучшение дыхания
Снижение продукции слизи
и улучшение её отхождения
и улучшение её отхождения
Улучшение работы поджелудочной железы и кишечника
Снижение риска лёгочных
и пищеварительных осложнений
и пищеварительных осложнений
Замедление развития заболевания и его проявлений
Миодистрофия Дюшенна-Беккера
Коррекция работы гена DMD - ключевого в развитии заболевания
уменьшение поражения мышц и снижение уровня креатинфосфокиназы
увеличение мышечной массы
восстановление двигательных функций, возвращение способности ходить без инвалидного кресла и ходунков, улучшение движений верхних конечностей и почерка
улучшение дыхания и глотания
Замедление развития заболевания и его проявлений
Демиелинизирующие заболевания (лейкоэнцефалопатии, адренолейкодистрофии, миелиты, рассеянный склероз)
Коррекция работы гена ABCD1 при адренолейкодистрофии, генов CFI и DARS2 при некоторых формах лейкоэнцефалопатий
Восстановление миелиновой оболочки нервов, улучшение состояния белого вещества мозга
восстановление двигательных функций, возвращение способности ходить без инвалидного кресла и ходунков, улучшение движений верхних конечностей и почерка
улучшение дыхания и глотания
Замедление развития заболевания и его проявлений
Сахарный диабет
Коррекция работы гена INS - ключевого в развитии сахарного диабета
Контроль уровня сахара
в крови
в крови
Снижение или отказ
от инъекций инсулина
от инъекций инсулина
Снижение или отказ
от антидиабетических препаратов
от антидиабетических препаратов
Замедление развития заболевания и его проявлений
Гиперхолестеринемия, Гипертриглицеридемия,
генетическая болезнь Вольмана
генетическая болезнь Вольмана
Коррекция работы гена LIPA - ключевого в развитии болезни Вольмана
Контроль уровня холестерина
и триглицеридов в крови
и триглицеридов в крови
Снижение или отмена гиполипидемических препаратов
снижение избыточного веса
Замедление развития заболевания и его проявлений
Подагра и генетический синдром Леша-Найяна
Коррекция работы гена HGPRT, снижающего уровень мочевой кислоты
Стойкое снижение уровня мочевой кислоты в крови
Снижение риска образования кристаллов мочевой кислоты
Замедление развития заболевания и его проявлений
Артриты (артрозы) суставов
и позвоночника,
генетические остеоболезни (наследственные остеоартриты, хондродисплазии)
и позвоночника,
генетические остеоболезни (наследственные остеоартриты, хондродисплазии)
Коррекция работы гена COL2A1 - одного из ключевых генов
в развитии болезней суставов
в развитии болезней суставов
Замедление разрушения хрящевой ткани и проявлений заболевания
Регенерация хрящевой ткани
и восстановление суставов
и восстановление суставов
Увеличение прочности костей и суставов
Увеличение подвижности суставов
Уменьшение боли
Аутизм, задержка психомоторного развития
Коррекция ассоциированных генов
Восстановление фрагментированной митохондриальной ДНК
Восстановление энергетического потенциала мозга
Улучшение умственных способностей
Положительные изменения поведения
Уменьшение проявления заикания и других проблем речи
Онкологические заболевания
Коррекция работы генов универсальных опухолевых супрессоров, таких как P53, Rb, фактора некроза опухолей (ФНО)
Коррекция работы генов онкогенных белков и транскрипционных факторов, таких как Myc, Ras, Raf, MEK
Активация естественной противораковой защиты организма
Синергизм действия с традиционными методами терапии, уменьшение их дозировки и побочных проявлений
Замедление развития заболевания и его проявлений
Здесь мы опубликовали наиболее яркие примеры
из нашей практики лечения заболеваний
из нашей практики лечения заболеваний
Мы уделяем внимание, как сложным случаям неизлечимых генетических заболеваний, так и более часто встречающимся заболеваниям. Стараемся решить любые проблемы со здоровьем, от простых до сложных, на генном уровне!
ИСМАИЛ 11 лет
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ - тяжёлое острое демиелинизирующее заболевание, имеющее генетическую иммуногенную предпосылку (мутации гена системы комплемента), в анамнезе 2-х месячная кома с последующей инвалидизацией
Наша генная терапия: коррекция гена фактора комплемента системы иммунитета CFI (исправление 2-х компаунд-гетерозиготных мутаций), усиление активности гена основного белка миелина MBP методами квантовой генной терапии.
Результат: восстановление миелина, уменьшение очага демиелинизации, улучшение функционального состояния головного мозга. За 1-й месяц терапии: пациент восстановил дыхание, сняли трахеостому, улучшил глотание, за 2-4-й месяц: восстановил двигательные функции, стал самостоятельно двигаться без инвалидного кресла, затем без ходунков, улучшились движения рукой, уменьшились мозжечковые расстройства, улучшилась походка и почерк. Заканчивая 6-месячный курс терапии, пациент находится в активной фазе восстановления.
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ - тяжёлое острое демиелинизирующее заболевание, имеющее генетическую иммуногенную предпосылку (мутации гена системы комплемента), в анамнезе 2-х месячная кома с последующей инвалидизацией
Наша генная терапия: коррекция гена фактора комплемента системы иммунитета CFI (исправление 2-х компаунд-гетерозиготных мутаций), усиление активности гена основного белка миелина MBP методами квантовой генной терапии.
Результат: восстановление миелина, уменьшение очага демиелинизации, улучшение функционального состояния головного мозга. За 1-й месяц терапии: пациент восстановил дыхание, сняли трахеостому, улучшил глотание, за 2-4-й месяц: восстановил двигательные функции, стал самостоятельно двигаться без инвалидного кресла, затем без ходунков, улучшились движения рукой, уменьшились мозжечковые расстройства, улучшилась походка и почерк. Заканчивая 6-месячный курс терапии, пациент находится в активной фазе восстановления.
С нами с 2024 года
АРСЕНИЙ 16 лет
РАС - расстройство аутистического спектра, комплексная задержка психомоторного развития, связанная с дисбалансом ассоциированных генов и фрагментаций митохондриальной ДНК
Наша генная терапия: усиление активности генов активно работающих в нервной системе и мозге, NTNG1 и ADSL, восстановление фрагментированной митохондриальной ДНК, улучшение энергетического потенциала мозга методами квантовой генной терапии.
Результат: в течение полугода пациент стал более общительным и взрослым в суждениях, изменилось пищевое поведение, улучшилась двигательная активность, уменьшилось заикание.
РАС - расстройство аутистического спектра, комплексная задержка психомоторного развития, связанная с дисбалансом ассоциированных генов и фрагментаций митохондриальной ДНК
Наша генная терапия: усиление активности генов активно работающих в нервной системе и мозге, NTNG1 и ADSL, восстановление фрагментированной митохондриальной ДНК, улучшение энергетического потенциала мозга методами квантовой генной терапии.
Результат: в течение полугода пациент стал более общительным и взрослым в суждениях, изменилось пищевое поведение, улучшилась двигательная активность, уменьшилось заикание.
С нами с 2024 года
ВЛАДИМИР 74 года
ОНКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ предстательной железы, IV стадия
Наша терапия: усиление активности гена естественной противоопухолевой защиты, опухолевого супрессора - белка Р53 методами квантовой генной терапии.
Результат: активизация подавленного статуса естественной противоопухолевой защиты организма, стабилизация уровня ПСА, значительное улучшение качества жизни, набрал вес, стал периодически самостоятельно передвигаться без инвалидного кресла.
ОНКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ предстательной железы, IV стадия
Наша терапия: усиление активности гена естественной противоопухолевой защиты, опухолевого супрессора - белка Р53 методами квантовой генной терапии.
Результат: активизация подавленного статуса естественной противоопухолевой защиты организма, стабилизация уровня ПСА, значительное улучшение качества жизни, набрал вес, стал периодически самостоятельно передвигаться без инвалидного кресла.
С нами с 2024 года
ИРИНА 63 года
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-го типа - возрастное заболевание, связанное с общим падением активности генов углеводного обмена
Наша генная терапия: усиление активности гена инсулина INS методами хронотерапии и квантовой генной терапии.
Результат: в течение 1-го месяца терапии пациентка уменьшила дозу инсулина с 3-х изнурительных инъекций до 1-й поддерживающей, после 6-месячного курса терапии периодически обходится без инъекций, уровень глюкозы стал более стабильным, пациентка улучшила самочувствие и работоспособность, поддерживает своё стабильное состояние на протяжении нескольких лет.
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-го типа - возрастное заболевание, связанное с общим падением активности генов углеводного обмена
Наша генная терапия: усиление активности гена инсулина INS методами хронотерапии и квантовой генной терапии.
Результат: в течение 1-го месяца терапии пациентка уменьшила дозу инсулина с 3-х изнурительных инъекций до 1-й поддерживающей, после 6-месячного курса терапии периодически обходится без инъекций, уровень глюкозы стал более стабильным, пациентка улучшила самочувствие и работоспособность, поддерживает своё стабильное состояние на протяжении нескольких лет.
С нами с 2019 года
ТАТЬЯНА 61 год
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-го типа - возрастное заболевание, связанное с общим падением активности генов углеводного обмена
Наша генная терапия: усиление активности гена инсулина INS методом хронотерапии.
Результат: пациентка в течение двух недель применения хронотерапии снизила утренний сахар до нормы без таблеток, улучшила самочувствие и работоспособность.
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-го типа - возрастное заболевание, связанное с общим падением активности генов углеводного обмена
Наша генная терапия: усиление активности гена инсулина INS методом хронотерапии.
Результат: пациентка в течение двух недель применения хронотерапии снизила утренний сахар до нормы без таблеток, улучшила самочувствие и работоспособность.
С нами с 2022 года
КАМИЛА 70 лет
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-го типа - возрастное заболевание, связанное с общим падением активности генов углеводного обмена
Наша генная терапия: усиление активности гена инсулина INS методами квантовой генной терапии.
Результат: пациентка в течение двух недель применения терапии снизила утренний сахар до нормы без таблеток, улучшила самочувствие и работоспособность.
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-го типа - возрастное заболевание, связанное с общим падением активности генов углеводного обмена
Наша генная терапия: усиление активности гена инсулина INS методами квантовой генной терапии.
Результат: пациентка в течение двух недель применения терапии снизила утренний сахар до нормы без таблеток, улучшила самочувствие и работоспособность.
С нами с 2024 года
НАТАЛИЯ 60 лет
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ - семейная форма
Наша генная терапия: усиление активности гена липазы LIPA1 методами хронотерапии и квантовой генной терапии.
Результат: в течение 1-го месяца терапии уровень холестерина и триглицеридов стал более стабильным, в течение 2-3-го месяцев пациентка снизила на 50% дозу статинов, что позволило уменьшить нагрузку на печень, пациентка улучшила самочувствие и работоспособность. После курса терапии поддерживает стабильный уровень холестерина, используя 10-20% от первоначальной дозировки статинов, периодически делая перерывы в их приёме.
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ - семейная форма
Наша генная терапия: усиление активности гена липазы LIPA1 методами хронотерапии и квантовой генной терапии.
Результат: в течение 1-го месяца терапии уровень холестерина и триглицеридов стал более стабильным, в течение 2-3-го месяцев пациентка снизила на 50% дозу статинов, что позволило уменьшить нагрузку на печень, пациентка улучшила самочувствие и работоспособность. После курса терапии поддерживает стабильный уровень холестерина, используя 10-20% от первоначальной дозировки статинов, периодически делая перерывы в их приёме.
С нами с 2018 года
АЛЁНА 40 лет
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ - семейная форма
Наша генная терапия: усиление активности гена липазы LIPA1 методами хронотерапии и квантовой генной терапии.
Результат: в течение первого месяца терапии пациентка полностью отказалась от приёма статинов, привела в норму показатели крови, улучшила самочувствие и работоспособность.
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ - семейная форма
Наша генная терапия: усиление активности гена липазы LIPA1 методами хронотерапии и квантовой генной терапии.
Результат: в течение первого месяца терапии пациентка полностью отказалась от приёма статинов, привела в норму показатели крови, улучшила самочувствие и работоспособность.
С нами с 2020 года
НАТАЛИЯ 64 года
ПОДАГРА, АРТРОЗ коленного сустава - семейная форма
Наша генная терапия: усиление активности гена HGPRT, участвующего в обмене пуринов и мочевой кислоты, усиление активности гена коллагена 2-го типа COL2A1 методами квантовой генной терапии.
Результат: уровень мочевой кислоты стабилизировался без применения лекарств в ходе 1-го месяца терапии. Проходя сопутствующую терапию активацией гена коллагена 2-го типа, в течение полугода терапии пациентка значительно уменьшила боль и увеличила подвижность суставов ног, уменьшила приём противовоспалительных и обезболивающих средств.
ПОДАГРА, АРТРОЗ коленного сустава - семейная форма
Наша генная терапия: усиление активности гена HGPRT, участвующего в обмене пуринов и мочевой кислоты, усиление активности гена коллагена 2-го типа COL2A1 методами квантовой генной терапии.
Результат: уровень мочевой кислоты стабилизировался без применения лекарств в ходе 1-го месяца терапии. Проходя сопутствующую терапию активацией гена коллагена 2-го типа, в течение полугода терапии пациентка значительно уменьшила боль и увеличила подвижность суставов ног, уменьшила приём противовоспалительных и обезболивающих средств.
С нами с 2022 года
ЕЛЕНА 36 лет
ХОНДРОЗ, начальный АРТРОЗ позвоночника - наследственная предрасположенность, усугублён родовой травмой и сколиозом
Наша генная терапия: усиление активности гена коллагена 2-го типа COL2A1 методами квантовой генной терапии.
Результат: в течение первого месяца терапии пациентка значительно уменьшила боли в шее и спине, увеличила подвижность, затормозила разрушение хрящевой ткани, уменьшила приём противовоспалительных и обезболивающих средств.
ХОНДРОЗ, начальный АРТРОЗ позвоночника - наследственная предрасположенность, усугублён родовой травмой и сколиозом
Наша генная терапия: усиление активности гена коллагена 2-го типа COL2A1 методами квантовой генной терапии.
Результат: в течение первого месяца терапии пациентка значительно уменьшила боли в шее и спине, увеличила подвижность, затормозила разрушение хрящевой ткани, уменьшила приём противовоспалительных и обезболивающих средств.
С нами с 2016 года
